Alport综合征
...常,进而表现为遗传性肾小球疾病,包括血尿、蛋白尿及肾功能进行性下降,常伴有感音神经性听力损失和眼部异常。病因和流行病学:由于缺乏大样本流行病学数据,发病率尚不清楚。美国报告的Alport综合征的基因频率为1/1000...
词条;疾病;肾内科;遗传性肾脏病;罕见病;诊疗指南;罕见病诊疗指南;遗传性疾病继发性甲状旁腺功能亢进症
...yhyperparathyroidism,SHPT,简称继发性甲旁亢),是指在慢性肾功能不全、肠吸收不良综合征、Fanconi综合征和肾小管酸中毒、维生素D缺乏或抵抗以及妊娠、哺乳等情况下,甲状旁腺长期受到低血钙、低血镁或高血磷的刺激而分泌过...
肾内科;继发性肾脏疾病;内分泌疾病肾损害;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;疾病非甾体类抗炎药物性肾病
...停止局部使用该类药物,并使用糖皮质激素治疗。如出现肾功能不全应即使进行替代治疗如血透或腹透。疾病名称:非甾体类抗炎药物性肾病英文名称:non-steroidanti-inflammatorydrug-inducednephropathy分类:肾内科继发性肾脏疾病药物与...
疾病甲状腺功能亢进性肝病
...nxìnggānbìng英文:liverailmentduetohyperthyroidism概述:甲状腺功能亢进性肝病是指甲亢本身引起的肝损害。临床出现黄疸、转氨酶升高、食欲不振、厌油、腹泻等消化系统症状。甲亢所致肝损害的治疗原则是控制甲亢为主,保肝、降...
内分泌科;甲状腺疾病;疾病Bateman法斜方肌移位重建肩外展功能
手术名称:斜方肌移位重建三角肌功能(Bateman法)别名:Bateman氏斜方肌移位术治疗三角肌瘫痪;Bateman法斜方肌移位重建肩外展功能分类:骨科/周围神经损伤手术/上肢神经损伤的手术治疗及运动功能重建/肩外展功能重建ICD编码...
手术;骨科手术;周围神经损伤手术;上肢神经损伤的手术治疗及运动功能重建;肩外展功能重建多囊肾
...生成年型或婴儿型多囊肾,其中成年型多囊肾占全部终末肾功能衰竭病因的8%~10%。一般认为婴儿家族型具有自家隐性遗传的特性,常伴有其他畸形,产前后的死亡率高;成人家族型为显性遗传,常伴有多囊肝或脾脏和胰腺囊肿...
疾病多囊病
...生成年型或婴儿型多囊肾,其中成年型多囊肾占全部终末肾功能衰竭病因的8%~10%。一般认为婴儿家族型具有自家隐性遗传的特性,常伴有其他畸形,产前后的死亡率高;成人家族型为显性遗传,常伴有多囊肝或脾脏和胰腺囊肿...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形囊胞肾
...生成年型或婴儿型多囊肾,其中成年型多囊肾占全部终末肾功能衰竭病因的8%~10%。一般认为婴儿家族型具有自家隐性遗传的特性,常伴有其他畸形,产前后的死亡率高;成人家族型为显性遗传,常伴有多囊肝或脾脏和胰腺囊肿...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形特发性免疫导的小管间质性肾炎
...病。在肾活检有间质水肿和单个核细胞浸润的可逆性急性肾功能衰竭患者中,10%到20%的病例经详尽的病史调查和检查无药物接触、感染和系统性疾病证据,其中大多数无全身过敏反应表现。一份文献报道在30例ATIN患者中,不能查...
疾病;肾脏内科Perlmann综合征
...生成年型或婴儿型多囊肾,其中成年型多囊肾占全部终末肾功能衰竭病因的8%~10%。一般认为婴儿家族型具有自家隐性遗传的特性,常伴有其他畸形,产前后的死亡率高;成人家族型为显性遗传,常伴有多囊肝或脾脏和胰腺囊肿...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形