阿司唑
...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂,无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...
苄苯哌咪唑
...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂,无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...
失能性毒剂
...菪碱的药理作用相似,其中毒机制主要是与中枢或周围的毒蕈碱胆碱能受体结合。抑制乙酰胆碱与受体结合,但华兹与受体的结合是可逆的,其中枢作用较强。临床表现:急性华兹中毒症状出现的快慢与中毒途径、吸入量及机体...
军用毒剂;急性中毒;化学物中毒三矽酸镁
...9g,每天3次,空腹或两餐间服。药物相互作用:可影响抗毒蕈碱药物、四环素、异烟肼、左旋多巴、氯丙嗪类的吸收,应避免同时服用。专家点评:三硅酸镁为抗酸药。主要用于胃酸过多症。但作用缓慢、持久、不产生气体,能...
奈法唑酮
...用。与其他三环类抗抑郁药相比,奈法唑酮没有明显的抗毒蕈碱作用。奈法唑酮的药代动力学:奈法唑酮口服后迅速被吸收,1~3h可达血药峰值。食物可延迟并减少吸收,但无临床意义。广泛进行首过代谢。蛋白结合率为大于99%...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物依来曲普坦
...和力,对其他多种受体(β受体,腺苷A1,多巴胺D1、D2,毒蕈碱和阿片受体)及钙通道二氢吡啶结合位点无亲和力或药理活性。人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩,5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前,5-HT1B和5-HT1F受体位于人体...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物三硅酸镁
...9g,每天3次,空腹或两餐间服。药物相互作用:可影响抗毒蕈碱药物、四环素、异烟肼、左旋多巴、氯丙嗪类的吸收,应避免同时服用。专家点评:三硅酸镁为抗酸药。主要用于胃酸过多症。但作用缓慢、持久、不产生气体,能...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物米西普朗
...明显增加脑细胞外5-HT和NA的浓度,而对α-肾上腺素受体、毒蕈碱受体和H1组胺受体无亲和力,对单胺氧化化酶活性也没有影响。米那普仑的药代动力学:米那普仑口服吸收迅速,生物利用度为85%,达峰时间(Tmax)为0.5~4h,血浆...
阿司咪唑
...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂,无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物息斯敏
...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂,无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...
抗变态反应药物;抗组胺药;西药中毒