福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...二条药品生产、经营企业和使用单位应当按照药品标准和说明书的要求,采取相应的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防虫、防尘、防鼠等措施储存、运输药品,并建立药品监测、养护记录。药品生产、经营企业和使用单位可以...
管理办法;法规文件节约药品资源遏制药品浪费的实施方案
...nzīyuánèzhìyàopǐnlàngfèideshíshīfāngàn基本信息:《节约药品资源遏制药品浪费的实施方案》由国家卫生健康委、市场监管总局、广电总局国家中医药局、国家药监局于2023年12月18日《关于印发节约药品资源遏制药品浪费实施方...
词条;法规文件;临床用药;药品管理国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
...nyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúyàopǐntèbiéshěnpīchéngxù《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》于2005年11月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2005年11月18日起施行。第一章总则第一条为有效预防、及时控制和消除...
法规文件戒毒药品管理办法
拼音:jièdúyàopǐnguǎnlǐbànfǎ《戒毒药品管理办法》于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自1999年8月1日起执行。第一章总则第一条为加强戒毒药品的管理,保证戒毒药品质量,对毒品滥用者实施有效的治疗,按...
法规文件药品经营质量管理规范
...、用量、批号、有效期以及药店名称等内容;(五)提供药品说明书原件或者复印件;(六)拆零销售期间,保留原包装和说明书。第一百七十三条销售特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品,应当严格执行国家有关规定...
部门规章药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定
...àngguǎnlǐguīfànjiǎncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2011年8月2日国食药监安[2011]366号发布。药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定...
药品电子监管技术指导意见
...存储的及时性、可靠性。4软件应当提供安装光盘和使用说明书,建议软件提供企业员工的培训模式。5软件应当提供升级服务,且升级不影响历史数据的正确存储、使用和管理,安装及升级要求提供自动化安装程序,方便系统管...
法规文件北京市开办药品零售企业暂行规定
...ngshìkāibànyàopǐnlíngshòuqǐyèzànxíngguīdìng《北京市开办药品零售企业暂行规定》自2012年2月1日起施行。北京市开办药品零售企业暂行规定第一章总则:第一条为规范药品零售许可行为,加强药品零售准入管理,根据《中华人民...
法规文件抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...广告、促销宣传资料及内部培训资料、书面声明、标签、说明书、包装等所宣传、标示的适应症或者功能主治,超出国家药品标准规定范围的,按销售假药处理。非药品的广告、促销宣传资料及内部培训资料、书面声明、标签、...
法规文件石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...gshìyàopǐnyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法》由2006年3月2日石家庄市人民政府第47次常务会议通过,2006年4月7日石家庄市人民政府令第147号发布,自2006年6月1日起施行。石家庄市药品...
法规文件;管理办法