朗罕细胞组织细胞增生症
...ngshēngzhèng英文:langerhans’cellhistiocytosis概述:朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质...
血液科;白细胞疾病朗汉斯细胞的组织细胞增多症
...zēngduōzhèng英文:langerhans’cellhistiocytosis概述:朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质...
血液科;白细胞疾病丙型肝炎病毒感染与肾小球肾炎
...AFP增高可能预后较好。病人出现极高的血清AFP水平,以肝细胞性肝癌可能性最大。②血氨测定:重型肝炎肝衰竭时不能将氨合成为尿素排泄;肝硬化门一体侧支循环良好病人血氨均可增高。氨中毒是肝性昏迷的主要原因之一,但...
疾病;肾内科;继发性肾脏疾病;肝脏疾病引起的肾损害非甲非乙型肝炎病毒感染与肾小球肾炎
...AFP增高可能预后较好。病人出现极高的血清AFP水平,以肝细胞性肝癌可能性最大。②血氨测定:重型肝炎肝衰竭时不能将氨合成为尿素排泄;肝硬化门一体侧支循环良好病人血氨均可增高。氨中毒是肝性昏迷的主要原因之一,但...
疾病;肾内科;继发性肾脏疾病;肝脏疾病引起的肾损害非甲非乙型肝炎病毒感染与肾小球性肾炎
...AFP增高可能预后较好。病人出现极高的血清AFP水平,以肝细胞性肝癌可能性最大。②血氨测定:重型肝炎肝衰竭时不能将氨合成为尿素排泄;肝硬化门一体侧支循环良好病人血氨均可增高。氨中毒是肝性昏迷的主要原因之一,但...
疾病;肾内科;继发性肾脏疾病;肝脏疾病引起的肾损害小儿再生障碍性贫血
...都应进行多部位骨髓穿刺,必要时作骨髓活检。主要排除白血病,因小儿白血病常出现全血细胞减少,周围血象若不出现幼稚细胞,则主要靠骨髓穿刺鉴别。对于骨髓增生较好、有脾脏肿大的,应排除恶性淋巴瘤和脾功能亢进,...
疾病慢性髓性白血病诊疗指南(2022年版)
...减少与脾大所带来的相关症状。约70%BP患者转变为急性髓细胞性白血病,20%~30%转变为急性淋巴细胞白血病。CML的分期标准见表1。表1.CML分期分期WHO标准慢性期未达到诊断加速期或急变期的标准加速期(1)外周血和/或骨髓有核...
词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;慢性髓性白血病Addison病
...空腹低血糖,糖耐试验示低平曲线。血常规检查,常有正细胞性、正塑色性、正色性贫血、少数病人合并有恶性贫血、细胞分类示中性粒细胞减少,淋巴细胞相对增多,嗜酸细胞明显增多。影响学检查:可示心脏缩小,呈垂体直...
疾病肺血管炎
...涂片异常时,应注意排除肿瘤继发血管炎可能。淋巴瘤、白血病以及网状内皮系统增生不良性肿瘤容易出现这种表现,而实体瘤相对少见。此外,一些结缔组织病也可出现继发血管炎表现,常见的有:类风湿性关节炎、干燥综合...
疾病;呼吸科;肺血管病猫抓病
...性脊髓炎等。多发生在淋巴结肿大后4~6周,脑脊液淋巴细胞增多,蛋白质增高。多数病例脑电图异常,完全恢复需数月不等。有免疫缺陷基础病者,病情往往较重。5.其他表现近年来报道有些综合征与猫抓病相关,称为不典型...
疾病;感染科