高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量
...咳冲剂中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为Shim-PackVP-ODS;流动为甲醇水乙腈(47∶53∶0.5);流速1.0ml/min;检测波长278nm;柱温(40.0±2)℃。结果黄芩苷进样量在0.25~1.25μg范围内有良好的线性关系,回归方程为Y=3.262×106X+1.956×105,r=0.9...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文丹参药材水溶性成分的高效液相色谱指纹图谱研究
...(5μm,416mmi.d.×250mm),以乙腈-0.4%(体积分数)冰醋酸水溶液为流动相,乙腈的体积分数在70min内由0线性增加到40%;流速110mL/min;柱温25℃;检测波长254nm。以19个主要共有峰为评价指标,采用国家药品监督管理局推荐的“计算机辅助中药指纹图...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱分配色谱
...谱(partitionchromatography) 原理:主要基于样品分子在流动相和固定相间的溶解度不同(分配作用)而实现分离的液相色谱分离模式。 键合固定相:分配色谱原本是基于样品分子在包覆于惰性载体(基质)上的固定相液体...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门高效液相色谱法测定麦冬和红参中糖的含量
...baxNH2柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙晴-水(70∶30)为流动液,流速1.0ml/min,柱温30℃的色谱条件进行分析。结果平均加样回收率为99.81%RSD=3.29%,符合分析要求。重复性实验的RSD分别为:D-Fru1.10%,D-Glu0.65%。结论采用HPLC法测定葡...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第17期;中医中药毛细管电泳脉冲安培检测药物制剂中的氨基酸
...氨基酸氧化产物容易在电极上发生吸附,导致电极毒化,重现性降低,特别是铂、金电极非常容易钝化,因而解决电极钝化问题是人们努力的目标。使用三脉冲安培检测,选择合适的电极电位对电极表面进行处理,可以使电极表...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱毛细管电泳脉冲安培检测药物制剂中的氨基酸
...氨基酸氧化产物容易在电极上发生吸附,导致电极毒化,重现性降低,特别是铂、金电极非常容易钝化,因而解决电极钝化问题是人们努力的目标。使用三脉冲安培检测,选择合适的电极电位对电极表面进行处理,可以使电极表...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效毛细管电泳法测定甘草酸注射液中甘草酸含量
...变异系数均小于5.0%。结论:该方法简单、快速、灵敏,重现性良好,具有较强实用价值关键词:高效毛细管电泳法;甘草酸;含量测定Determinationnfg|ycyrrhizin。ontenting|ycyrrhizinaieinjectionwithHPCEABCTRACTLOBJECTIVE:TodeVelopamethodforthedetermi...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定疏络止痛胶囊中粉防己碱的含量
...胶囊中粉防己碱的含量。方法:RP-HPLC法选用C18分析柱,流动相:甲醇-水-二乙胺(82∶18∶0.2),检测波长为283nm,流速:1.0ml.min-1,柱温:40℃。结果:该法平均回收率为98.12%,RSD=1.06%(n=5)。结论:本法快速、准确,样品处理简便...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文现代液相色谱进展(一)
...初仅仅是作为一种分离手段,是根据混合物中不同组分在流动相和固定相间具有不同的分配系数,当两相作相对运动时,这些组分在两相间进行反复多次的分配,从而得到分离。直到五十年代,人们才开始把这种分离手段与检测...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文RP-HPLC法测定利咽片中盐酸小檗碱的含量
...色谱法(RP-HPLC),色谱柱为MetachemC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(30∶70),流速为1.0ml/min,检测波长为346nm。结果回归方程Y=37.03X+3.2908,R2=0.9999,平均回收率为101.9%,RSD=1.5%(n=9)。结论RP-HPLC法简便、...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第4期