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注射用甲氨蝶呤
...排泄，大多以原形药排出体外；约10%通过胆汁排泄，T1/2α为1小时；T1/2β为二室型：初期为2～3小时；终末期为8～10小时。少量甲氨喋呤及其代谢产物可以结合型形式贮存于肾脏和肝脏等组织中，可长达数月，在有胸腔或腹腔积液...
药品说明书；抗肿瘤类 -
醋酸可的松注射液
...化学名：本品主要成分为醋酸可的松。其化学名称为：17α，21－二羟基孕甾－4－烯－3，11，20－三酮21－醋酸酯。其结构式为：分子式：C23H30O6分子量：402.49【性状】本品为细微颗粒的混悬液，静置后细微颗粒下沉，振摇后呈均...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
注射用头孢曲松钠
...onɡnɑ本品主要成份为：头孢曲松钠。其化学名称为：[6R[6α,7β(Z)]]-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基](甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二钠盐三倍半...
药品说明书 -
氢化可的松片
...ongPian本品主要成份为：氢化可的松。其化学名称为:11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮。其结构式为：分子式：分子量：【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为糖皮质激素类药物。具有抗炎、抗毒、抗休克和免疫抑制等多...
药品说明书 -
结合雌激素片
...与马烯雌酮硫酸钠的混合物。它还含有硫酸钠结合物、17α-二氢马烯雌酮、17α-雌二醇和17β-二氢马烯雌酮。本品为口服药片,规格为0.3mg和0.625mg的结合雌激素。倍美力片含有下列无活性成分：磷酸钙，硫酸钙，巴西棕榈蜡，纤维...
药品说明书 -
盐酸利多卡因注射液
...而发生惊厥。（6）某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白及蛋白率增加，利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。（7）用药期间应注意检查血压、监测心电图，并备有抢救设备；心电图P-R间期延长或QRS波增...
药品说明书 -
维生素D2片
...活性。【药代动力学】由小肠吸收，其吸收需胆盐与特殊α-球蛋白结合后转运到身体其他部位，贮存于肝和脂肪。代谢、活化首先通过肝脏，其次为肾脏。作用开始时间为12～24小时，治疗效应需10～14天。半衰期（t1/2）为19～48...
药品说明书 -
盐酸利多卡因注射液
...而发生惊厥。（6）某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白及蛋白率增加，利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。（7）用药期间应注意检查血压、监测心电图，并备有抢救设备；心电图P-R间期延长或QRS波增...
药品说明书 -
土霉素片
...甲氨基）-3,5,6,10,12,12a-六羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6，11,12α-八氢-2-并四苯甲酰胺。结构式：（参见土霉素胶囊）分子式：C22H24N2O9分子量：460.44【性状】本品为淡黄色片或糖衣片。【药理毒理】四环素类抗生素。本品为广谱抑菌...
药品说明书 -
维生素D2胶丸
...2D3〕。【药代动力学】由小肠吸收，其吸收需胆盐与特殊α-球蛋白结合后转运到身体其他部位，贮存于肝和脂肪。代谢、活化首先通过肝脏，其次为肾脏。作用开始时间为12～24小时，治疗效应需10～14天。t1/2为19～48小时，在脂...
药品说明书；维生素、微量元素与营养药