恶性淋巴瘤的CT诊断(附4例分析)
...0~60岁18例,60岁以上6例,恶性淋巴结转移瘤7例,何杰金氏病12例,非何金氏淋巴瘤11例,探讨CT表现。结果对30例恶性淋巴结疾病探讨及病例追踪,到目前为止已死亡25例,仅5例存活且均为女性,其中2例为何杰金氏病淋巴细胞为...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第12期;医学影像阿狄森氏病实验室检查有何意义?
本病早期或属隐性型者,往往症状很轻或无症状,实验室检查发现亦很少,但晚期重症或典型病例,常通过实验室检查可发现下列两组化验资料: (1)代谢紊乱:①血钠降低;②血钾升高;③血清氯化物减低;④血糖趋降低;...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;腹泻防治300问多巴胺可以控制某些脑细胞形成
...制成熟大脑中新神经元的形成。这一发现将有助于帕金森氏病等神经退行性疾病的治疗。 瑞典卡罗琳斯卡医学院的研究人员发现,火蜥蜴大脑中的神经递质多巴胺还有一种迄今未知的作用。他们发表在《细胞—干细胞》杂志...
行业资讯;临床快报;神经科以末梢血白细胞减少为特点的成人Still氏病一例报道
...及非甾体抗炎药等有明显疗效。据此本病诊断为成人Still氏病。 本病为一种病因不清的系统性炎症疾病,1971年Bgˉwater首次使用成人Still氏病一词,描写成人及儿童Still氏病的临床表现。本病遍及全世界,发病有增加趋势。由...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第22期;病历报告尼曼-匹克氏病
【概述】尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pickdisease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelinlipidosis),属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性...
求医问药;疾病手册;儿科高热患者应用激素的指征使用方法及注意事项
...。据我们体会,凡中毒症状显著、神昏谵妄、血压下降、小儿抽搐伴高热者,利多弊少,可起到退热、缓解中毒症状、改善病情的作用,亦为用药指征。使用方法:临床上治疗高热多采用大剂量短程疗法,一般用氢化可的松100~20...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第9期;药物临床白塞病
概述白塞(Behctet)病是一原因不明的以四小血管炎为病理基础的慢性进行性发展和损害,反复发作为特征的多系统损害疾病。口腔、皮肤、生殖器、眼和关节为常发病部位,病情一般较轻;心和大血管、消化道与神经系统等为...
求医问药;疾病大全;其他儿童股骨头无菌坏死与结核的影像学诊断
...,而双侧性病变很少,且不会同时发病,易发病于3~12岁小儿,男孩较女孩多见。其主要病理改变也是因股骨头血循环障碍而出现退行性变化。以疼痛及跛行为主要临床症状,患侧下肢稍短,轻度屈曲并内收,外展与内旋稍受限...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第1期几种常见自身免疫病外周血γ/δT细胞的表达
...12例原发性干燥综合征(pSS)、14例类风湿关节炎(RA)以及10例白塞病患者的外周血中总γ/δ、Vγ1和Vγ9/Vδ2细胞的表达情况进行流式细胞仪分析。结果 SLE活动期患者的总γ/δ、Vγ1和Vγ9/Vδ2T细胞亚群数量明显减少,而稳定期患者则正...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学徐经世调治狐惑案
...惑也,蚀咽腐龈,脱牙穿腮破唇。狐惑病相当于现代医学白塞氏病,属临床少见病,一旦发生,治疗棘手,病状缠绵难愈,给病人带来极大痛苦。安徽中医学院第一附属医院主任医师, 全国第二、三批老中医药专家学术经验继...
求医问药;专家门诊;名家医案