婴幼儿肝细胞癌
...罹患率约为1/1万,我国西安地区统计占3%。肝母细胞瘤有家族性发病倾向,有报道一家姐妹和兄弟发病的记载。并与家族性腺瘤样息肉病(FAP)之间的家族性有关。有人报道5个家族有此两种病同时存在。有FAP家族病史的发病率0.4...
疾病;肿瘤科;腹部肿瘤;肝脏肿瘤;肝脏恶性肿瘤;肝脏少见恶性肿瘤;肝胆外科肝母细胞瘤
...罹患率约为1/1万,我国西安地区统计占3%。肝母细胞瘤有家族性发病倾向,有报道一家姐妹和兄弟发病的记载。并与家族性腺瘤样息肉病(FAP)之间的家族性有关。有人报道5个家族有此两种病同时存在。有FAP家族病史的发病率0.4...
疾病;肿瘤科;腹部肿瘤;肝脏肿瘤;肝脏恶性肿瘤;肝脏少见恶性肿瘤;肝胆外科免疫缺陷病
...道感染,血清和分泌型IgA低5.选择性IgM缺乏症婴儿期男,女家族性全身感染,IgM低;IgG和IgA正常,脾大,淋巴系肿瘤,预后差6.选择性IgG亚类缺乏症任何时期男,女家族性IgG总量正常,IgG1,2,3缺乏,反复细菌感染,抗体应答性差7.获得性丙种球蛋...
生物学;疾病亮丙瑞林
...水平之下,表明本品有药理学的去势作用。对患有中枢性性早熟的男孩和女孩每4周1次,皮下注射醋酸亮丙瑞林后,血清中促性腺激素的水平降至青春期前的水平,表明对第二性征有进行性抑制作用。适应证:子宫内膜异位症;伴...
下丘脑综合征
...育不全和嗅觉丧失征群:卡尔曼综合征(Kallmannssyndrome),家族性嗅神经-性发育不全综合征,伴性早熟的骨纤维结构不良症(先天性多骨纤维性增生不良,又称AIbright综合征)。(2)肥胖-生殖无能综合征(又称Frohlich综合征)。(3)性幼稚-多...
疾病;内分泌科阿耳茨海默病
拼音:āěrcíhǎimòbìng类别:内科概述:阿耳茨海默病(精神内科)是进行性精神衰退性疾病。病因目前认为与多巴胺能神经末梢释放减少及大脑神经细胞核酸含量减少有关。可能属于常染色体不全显形遗传。衰老过程、内分泌功...
疾病四氢生物蝶呤缺乏症临床路径(2016年版)
...办公厅于2016年4月19日《国家卫生计生委办公厅关于实施阿尔茨海默病等24个病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕401号)印发。发布通知:国家卫生计生委办公厅关于实施阿尔茨海默病等24个病种临床路径的通知国卫办医函...
临床路径;2016年版临床路径睾丸肿瘤临床路径(2016年版)
...办公厅于2016年4月19日《国家卫生计生委办公厅关于实施阿尔茨海默病等24个病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕401号)印发。发布通知:国家卫生计生委办公厅关于实施阿尔茨海默病等24个病种临床路径的通知国卫办医函...
临床路径;2016年版临床路径良性皮肤型肥大细胞增生病
...织成分增生性损害,常见于婴儿或儿童,一般无遗传史或家族史,但偶见家族发病者。肥大细胞的颗粒含有组氨酸,可由组氨酸脱羧酶将其转化为组胺。肥大细胞受到刺激后,引起脱粒和释放介质,组胺随其颗粒一起排出细胞外...
疾病;皮肤性病科氨氢吖啶
...结合率约为40%。t1/2约为4h。他克林的适应证:治疗轻中度阿尔茨海默病。他克林的禁忌证:1.对他克林或吖啶(acridine)衍生物过敏者、哺乳者禁用。2.以前使用他克林的患者,如已出现过总胆红素超过51.3μmol/L(3.0mg/dl)者应禁...