维生素D2注射液
...(25-OHD3),经肾近曲小管细胞1-羟化酶系统催化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【药代动力学】维生素D2的代谢、活化,首先通过肝脏,其次为肾脏。维生素D2的t1/2为19~48小时,在脂肪组织内可长期贮存。治疗效应...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药克林霉素磷酸酯注射液
...澄明液体。【药理毒理】本品为化学半合成的克林霉素衍生物,它在体外无抗菌活性,进入机体后迅速水解为克林霉素而显示其药理活性。故抗菌谱、抗菌活性及治疗效果与克林霉素相同,但它的脂溶性及渗透性比克林霉素好,...
药品说明书维生素D2注射液
...(25-OHD3),经肾近曲小管细胞1-羟化酶系统催化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【药代动力学】维生素D2的代谢、活化,首先通过肝脏,其次为肾脏。维生素D2的半衰期(t1/2)为19~48小时,在脂肪组织内可长期贮存。...
药品说明书苯甲酸雌二醇软膏
...天然雌二醇的苯甲酸盐,具有雌二醇的药理作用。促进和调节女性生殖器官和副性征的正常发育。雌二醇是育龄妇女体内卵巢分泌的受体水平活性最高的雌激素。绝经后,卵巢功能衰竭,雌二醇的生成几乎停止,从而引起血管功...
药品说明书转移因子注射液
...。【药理作用】药效学:免疫调节药。本品可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能;增加助性T细胞数。【药代动力学】【适应症】临床用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹,流行性乙型脑炎...
药品说明书盐酸维拉帕米片
...】维拉帕米口服后90%以上被吸收。经门静脉有首过效应。生物利用度仅有20%-35%。血浆蛋白结合率约为90%。单剂口服后1~2小时内达峰浓度,作用持续6~8小时。平均半衰期为2.8~7.4小时,在增量期可能延长。长期口服(间隔6小时...
药品说明书;心血管系统用药苯磺酸氨氯地平片
...药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%~90%,不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合,分布容积为21L/kg。持续用药后7~8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消...
药品说明书盐酸维拉帕米片
...】维拉帕米口服后90%以上被吸收。经门静脉有首过效应。生物利用度仅有20%~35%。血浆蛋白结合率约为90%。单剂口服后1~2小时内达峰浓度,作用持续6~8小时。平均半衰期为2.8~7.4小时,在增量期可能延长。长期口服(间隔6小...
药品说明书依替膦酸二钠片
...:【性状】本品为白色片剂。【药理毒理】本品为骨代谢调节药。对体内磷酸钙有较强的亲和力,能抑制人体异常钙化和过量骨吸收,减轻骨痛;降低血清碱性磷酸酶和尿羟脯氨酸的浓度;在低剂量时可直接抑制破骨细胞形成及...
药品说明书依替膦酸二钠片
...:【性状】本品为白色片剂。【药理毒理】本品为骨代谢调节药。对体内磷酸钙有较强的亲和力,能抑制人体异常钙化和过量骨吸收,减轻骨痛;降低血清碱性磷酸酶和尿羟脯氨酸的浓度;在低剂量时可直接抑制破骨细胞形成及...
药品说明书