吗氯贝胺胶囊
...g,血浆浓度峰值为0.3~2.7μg/ml,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广,经肝脏代谢,t1/2为2~3小时,肝硬化病人平均滞留时间延长,故这...
药品说明书吗氯贝胺片
...g,血浆浓度峰值为0.3~2.7μg/ml,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广,经肝脏代谢,t1/2为2~3小时,肝硬化病人平均滞留时间延长,故这...
药品说明书帕米膦酸二钠注射液
...,其化学名为3-氨基-1-羟基亚丙基-1,1-二膦酸二钠五水合物。其结构式为:分子式:C3H9NNa2O7P2·5H2O分子量:369.11【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为双膦酸类药物,体外和动物试验表明可强烈抑制羟磷灰石的溶...
药品说明书托西酸舒他西林分散片
...-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]正庚烷-2-羧酸酯S,S-二氧化物对甲苯磺酸盐。结构式:分子式:C25H30N4O9S2•C7H8O3S分子量:766.8【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品口服后,经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林。舒巴...
药品说明书雌二醇控释贴片
...皮肤平均渗透量为每日50mg。主要经肝脏代谢,主要代谢物为雌三醇、雌酮及其结合物,以葡萄糖醛酸盐及硫酸盐结合物的形式经肾脏排出。【适应症】适用于各种原因引起的雌激素缺乏所致的下述症状:潮热、出汗、睡眠障碍...
药品说明书注射用盐酸洛美沙星
...N3O3·HCl分子量:387.81【性状】本品为白色粉末或疏松块状物。【药理毒理】药理本品为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性;流感嗜血杆菌、淋...
药品说明书吲哚美辛控释片
...可透过胎盘。肝内在微粒体酶作用下转化为O-去甲基化物和N-去氯苯甲酰化物。代谢物大部分以葡萄糖醛酸结合物的形式随尿排出,部分随粪便排出。本品为控释片,其血药浓度比较平稳,单次剂量药效可维持24小时。【适应...
药品说明书盐酸二甲双胍肠溶胶囊
...:C4H11N5·HCl分子量:165.63【性状】本品为肠溶胶囊,内容物为白色结晶性粉末。【药理毒理】本品属双胍类降糖药,不促进胰岛素的分泌,其降血糖作用是促进组织无氧糖酵解,使肌肉等组织利用葡萄糖的作用加强,同时抑制肝...
药品说明书注射用帕米膦酸二钠
...,其化学名为3-氨基-1-羟基亚丙基-1,1-二膦酸二钠五水合物。其结构式为:分子式:C3H9NNa2O7P2·5H2O分子量:369.11【性状】本品为白色冻干块状物。【药理毒理】本品为双膦酸类药物,体外和动物试验表明可强烈抑制羟磷灰石的溶...
药品说明书盐酸二甲双胍肠溶胶囊
...:C4H11N5·HCl分子量:165.63【性状】本品为肠溶胶囊,内容物为白色结晶性粉末。【药理毒理】本品属双胍类降糖药,不促进胰岛素的分泌,其降血糖作用是促进组织无氧糖酵解,使肌肉等组织利用葡萄糖的作用加强,同时抑制肝...
药品说明书