硫酸双肼屈嗪片
...在进入循环前,已在肠壁和肝中消除其大部分,主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度,可分为快乙酰化型与慢乙酰化型,前者对吸收药物迅速代谢,生物利用度约为30%,后者则代谢缓慢...
药品说明书果糖二磷酸钠注射液
...量、抑制氧自由基和组织胺释放等多种药理作用,能减轻机体因缺血、缺氧造成的损害,尤其是对缺血性心脏病更显出良好的保护作用。急性毒性试验表明,以0.4和0.6g/kg/min的速度静脉输注FDP,实验鼠与实验兔的致死量分别为5.0g...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...性代谢物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平两者代谢途径包括羟基化反应、N-氧化反应、与葡糖醛酸的结合反应,主要以游离和结合方式的代谢物从尿液排泄。本品在体内分布广泛,并与血浆蛋白结合,血浆半衰期8~24小时...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...性代谢物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平两者代谢途径包括羟基化反应、N-氧化反应、与葡糖醛酸的结合反应,主要以游离和结合方式的代谢物从尿液排泄。本品在体内分布广泛,并与血浆蛋白结合,血浆半衰期8~24小时...
药品说明书阿司匹林维生素C泡腾片
...抑制前列腺素合成,具有解热镇痛作用;维生素C能增强机体抵抗力。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址:如...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...性代谢物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平两者代谢途径包括羟基化反应、N-氧化反应、与葡糖醛酸的结合反应,主要以游离和结合方式的代谢物从尿液排泄。本品在体内分布广泛,并与血浆蛋白结合,血浆半衰期8~24小时...
药品说明书锝[99mTc]比西酯注射液
...血中90%的放射性是非脂溶性形式存在。99mTc-ECD的主要清除途径是通过肾。在2小时和4小时以内,分别有50%和65%的放射性排入尿里。经过48小时,约有(11.2±6.2)%的放射性排入粪便。亦能通过人乳排泌。小鼠急性毒性试验:LD5=(66.10±6....
药品说明书复方维生素注射液(4)
...原缺乏性出血。【药代动力学】维生素A在肝脏贮存。应机体需要向血中释放,因其半衰期长,在肝脏易积蓄产生过多症。维生素D2是一种前体物质,经肝细胞微粒体和肾近曲小管细胞中羟化酶作用形成活性成分——羟基维生素D...
药品说明书己烯雌酚片
...【药代动力学】本品口服效果好,不易被肝破坏,其代谢途径尚不明确。【适应症】1.补充体内雌激素不足,如萎缩性阴道炎、女性性腺发育不良、绝经期综合征、老年性外阴干枯症及阴道炎、卵巢切除后、原发性卵巢缺如。2....
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸格拉司琼胶囊
...小时。在体内分布广泛,血清蛋白结合率为65%。主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化。消除半衰期在代谢正常者为8小时,代谢不良者为42小时。剂量的8%~9%以原形、70%以代谢物的形式从尿中排出;15%从粪便中排...
药品说明书