注射用重组人白介素-2
...(2010年版药典三部附录ⅣC)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(20...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品点腺过路黄
...,与对照组比较,有促进胆汁排泄的作用。如剂量较低或眼用期短,则作用不明显,连续眼煎剂2-3天后,动物大便变稀,颜色变棕褐色,但未发现中毒现象。大鼠无胆囊,故促进胆汁的排泄并非由增强胆囊收缩所引起。性味:微...
中医学;中药学;中药材注射用重组人白介素-2 (Ⅰ)
...(2010年版药典三部附录ⅣC)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(20...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品马来酸噻吗洛尔滴眼液
...G)测定,渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.3。其他:应符合眼用制剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠG)。含量测定:精密量取本品适量,用盐酸溶液(9→1000)定量稀释成每1ml中含噻吗洛尔20μg的溶液,照紫外-可见...
β肾上腺素受体阻滞药盐酸萘甲唑啉滴眼液
...录ⅨG),渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1。其他:应符合眼用制剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠG)。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷...
血管收缩药果胶
...加热使溶解,并随时补充蒸散的水分,冷却时应形成硬的凝胶物。(2)取本品1%水溶液适量,加等量的乙醇,即形成一种半透明的凝胶状沉淀。(3)取本品1%水溶液5ml,加2mol/L氢氧化钠溶液1ml,室温放置15分钟,即形成凝胶或半...
药用辅料;增稠剂;释放阻滞剂注射用重组链激酶
...(2010年版药典三部附录ⅣC)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分离胶胶浓度为10%,加样量应不低于10μg,用考马斯亮蓝R250染色。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(2010年版药典三部附...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人促红素注射液(CHO细胞)
...(2010年版药典三部附录ⅣC)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,考马斯亮蓝染色,分离胶胶浓度为12.5%,加样量应不低于10μg,经扫描仪扫描,纯度应不低于98.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅢB...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品依诺沙星滴眼液
...不得大于对照溶液主峰面积1.5倍(1.5%)。其他:应符合眼用制剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠG)。含量测定:精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流动相...
喹诺酮类抗菌药醋酸泼尼松眼膏
...位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。检查:应符合眼用制剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠG)。含量测定:精密称取本品5g(相当于醋酸泼尼松25mg),置烧杯中,加无水乙醇约30ml,置水浴上加热,充分搅拌...
肾上腺皮质激素类药