关于切实加强医疗用毒性药品监管的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:医疗用毒性药品(以下简称毒性药品)是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品。如果对毒性药品管理不严而发生流失,将会对社会造成重大影响和危...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《实施处方药与非处方药分类管理2004—2005年工作规划》的通知
...难 实施药品分类管理制度是一项涉及药品监督管理、医疗卫生体制、医疗保险制度、广告管理、价格管理等改革的系统工程,涉及到多个部门的工作和职能,目前很多方面的政策与药品分类管理制度尚不完全配套。现有药品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于实施《药品注册管理办法》(试行)有关事项的通知
...换证申请表》,可以继续使用,并须提交由进口注册代理机构盖章的《药品注册申请表》、《药品补充申请表》或者《药品再注册申请表》。三、2002年12月1日前国家药品监督管理局已受理的新药申请,按照《办法》的注册分类...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发捐赠防治非典型肺炎药品和医疗器械暂行规定的通知
...市药品监督管理局:为加强对捐赠防治非典型肺炎药品和医疗器械的管理,确保捐赠产品的质量和安全有效,根据《中华人民共和国公益事业捐赠法》和《国务院办公厅关于加强防治非典型肺炎社会捐赠款物管理工作的通知》(...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规商业医疗保险客户就医纠纷的防范
一般情况下,医患双方对医疗后果原因在认识上发生分歧,所导致的医患纠纷,在其未明确定性之前,均属医疗纠纷。医疗纠纷的防范对医疗机构而言是个永恒的话题。商业医疗保险客户就医时的纠纷除一般意义的医疗纠纷外,...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第5期《医疗器械标准管理办法》(试行)(局令第31号)
国家药品监督管理局局令第31号《医疗器械标准管理办法》(试行)于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自2002年5月1日起施行。局长:郑筱萸二○○二年一月四日医疗器械标准管理办法(试行)...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于完善医疗机构补偿机制的探讨
自改革开放以来,随着医用材料价格的不断上涨,医疗成本逐渐加大,而与政府对医院的投入增长相比则显得很不协调。因此,在医疗价格背离价值的情况下,对医疗机构存在补偿不足的问题非常严重,这种状况严重影响了医疗...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第1期推行医疗责任保险和医疗意外保险是解决医疗纠纷赔偿的唯一出路
医疗纠纷是医患双方对发生在医疗机构内,在实施医疗行为过程中或实施后产生的医疗结果的不同认同而产生的一种争执。随着法律的不断完善和普及、新闻舆论介入程度的增加、司法机关所谓“弱势群体”观点的建立和对现行...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第6期关于对麻醉药品经营单位验收调整的通知
...监督管理局: 目前,我国麻醉药品经营体制对于保障医疗需求,防止流入非法渠道起到了积极的作用。但也存在一定问题,主要是经营环节较多,供货渠道不畅,有的甚至硬性搭销普药。另外,麻醉药品丢失、被盗现象也时...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知
...的,不得申请麻醉药品、精神药品实验研究: (一)医疗不得使用的麻醉药品、精神药品(附件5); (二)仿制国内监测期内的麻醉药品、精神药品; (三)仿制国内药品标准试行期内的麻醉药品、精神药品; ...
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