关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知
拼音:guānyúguīfànyīliáoqìxièjiǎncèjīgòubǐduìshìyànguǎnlǐgōngzuòdetōngzhī《关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知》由国家食品药品监督管理局于2012年3月30日国食药监械[2012]92号发布。关于规范医疗器械检测机构...
医疗器械广告审查发布标准
拼音:yīliáoqìxièguǎnggàoshěncháfābùbiāozhǔn《医疗器械广告审查发布标准》已经国家工商行政管理总局局务会、中华人民共和国卫生部部务会审议通过,自2009年5月20日起施行。第一条为了保证医疗器械广告的真实、合法、科学...
法规文件GBZ/T 259—2014 硫化氢职业危害防护导则
...立即或延迟产生威胁,或能导致永久性健康损害,或影响准入者在无助情况下从密闭空间逃生的浓度。3.3应急救援设施firstaidfacilities在工作场所设置的报警装置、现场急救用品、洗眼器、喷淋装置等冲洗设备和强制通风设备,以...
中华人民共和国国家职业卫生标准;硫化氢;职业卫生村卫生室服务能力标准(2022 版)
...标评价要点6.1执业与诊疗规范管理:【C】1.执行医疗技术准入相关制度。2.村卫生室及其医务人员应当遵循临床诊疗规范和行业标准等有关要求开展诊疗工作。3.提供静脉给药服务需经县(市、区)卫生健康行政部门核准。4.在醒...
词条;医疗机构管理;村卫生室豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)
拼音:huōmiǎntíjiāolínchuángshìyànzīliàodedìèrlèiyīliáoqìxièmùlù(shìxíng)《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年11月24日国食药监械[2011]475号发布,自2011年11月24日起实施...
医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...保证制剂质量的人员、设施、检验仪器、卫生条件和管理制度。第七条医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交以下材料:(一)《医疗机构制剂许可证申请表》(见附件1)...
法规文件臭氧医疗
拼音:chòuyǎngyīliáo臭氧医疗/臭氧疗法,英文名称为OzoneTherapy,是超氧等离子体医疗(Super-OTherapy)的旧称。早在一百多年前,欧洲一些医生中已经出现了将氧电离用于治疗的临床实践活动。第一次报告则在晚些时候出现于1920...
关键性医疗器材
拼音:guānjiànxìngyīliáoqìcái英文:criticalitems[WS/T466-2014《消毒专业名词术语》]关键性医疗器材又称高度危险性器材,指穿过皮肤或黏膜而进入无菌的组织或器官内部的器材,或与破损的组织、皮肤、黏膜密切接触的医疗器材。
消毒应用术语;消毒灭菌医疗保健产品
拼音:yīliáobǎojiànchǎnpǐn英文:healthcareproduct[WS/T466-2014《消毒专业名词术语》]医疗保健产品为消毒应用术语,是指医疗器械、医药产品(药品和生物制品)以及体外诊断医疗装置。
消毒应用术语;消毒灭菌常用新医疗法手册
拼音:chángyòngxīnyīliáofǎshǒucè《常用新医疗法手册》为书名。中国人民解放军广州军区后勤部卫生部编。1970年由人民卫生出版社出版。
书籍;针灸学