双氯芬酸钠缓释微丸
...,置100ml量瓶中,加20~50ml甲醇,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀。滤过,取滤液作为供试品溶液;另取双氯芬酸钠对照品10mg,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分美息伪麻片(夜用片)
...量瓶中,精密加入含量测定项下的内标液5ml,用水稀释至刻度,摇匀,照含量测定方法测定,计算出每片的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。其它应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录3页)。 ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分高效毛细管电泳法测定头孢克洛胶囊中头孢克洛的含量
...头孢克洛对照品15.0mg,置100mL量瓶中,用超纯水稀释至刻度,摇匀,配成浓度为0.15mg/mL的头孢克洛对照品溶液。精密称取地塞米松磷酸钠对照品9.0mg,置100mL量瓶中,加超纯水至刻度,摇匀,配成0.09mg/mL的地塞米松磷酸钠...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文复方电解质葡萄糖注射液-M3B
...试品溶液的制备精密量取10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml置500ml,量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。测定法精密量取对照品溶液190、1905、20.0、20.5、21.0、21.5与22.0ml,分别置100ml量瓶中,各精密加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分布洛伪麻片
...20mg置100ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(PH7.8-8.0)溶解,稀至刻度,摇匀)吸收度,计算每片的溶出量,限度为标示量的70%。其他应符合片剂项下有关的各项规定。(中国药典1995版二部附录ⅠA) 检查:照高效液相色谱法(中国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分双氯芬酸钠缓释胶囊
...,置100ml量瓶中,加20~50ml甲醇,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀。滤过,取滤液作为供试品溶液;另取双氯芬酸钠对照品10mg,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分GC法测定盐酸达克罗宁有机溶剂残留量
...45.3mg、丙酮48.2mg、正丁醇47.4mg至100ml量瓶中,加水稀释至刻度,再精密量取5~50ml量瓶中,加水稀释至刻度,量取1ml置20ml顶空进样瓶中,按上述色谱条件进样,记录色谱图,各峰之间的分离度均大于1.5,符合药典的一般要求。按...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第10期尼美舒利定量分析法分析
...0.1mol/L盐酸溶液3.5ml,加乙醇至100ml)适量,加上述溶液至刻度,摇匀,弃去初滤液,精密量取续滤液2ml置于50ml量瓶中,加上述溶液稀释至刻度,在298nm波长处测定吸收度[2]。另取105℃干燥至恒重的尼美舒利精制对照品适量,...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第15期硝苯地平片
...酮多次洗涤提取、滤过,滤液置5ml量瓶中,加丙酮稀释至刻度,摇匀,作为供该品溶液,精密量取适量,加丙酮稀释制成每1ml中含0.20mg的溶液作为对照溶液,照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验,吸取上述两种溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸帕罗西汀
...汀对照品约50mg置,100ml量瓶中,用上述溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加上述溶剂稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。取上述对照品溶液与供试品溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分