福辛普利钠片
...含福辛普利钠 性状:白色或类白色片。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:福辛普利拉取舍量测定项下的溶液作为供试品溶液;另取福辛普利拉对照品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片的含量
...要】目的:建立反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片含量的方法。方法:采用sinochrom-ODS-BP色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇∶水(70∶30)为流动相,紫外检测波长240nm,流速为1.2mL/min,柱温为30℃。结果:本法在非洛地平浓度为5...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文赖氨酸茶碱片
...氢溴酸右美沙芬15g制成 性状:白色片。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,各成分供试品峰的保留时间应与其对应的对照品峰的保留时间一致。 检查:溶出度对乙酰氨基酚取本品;照溶出度测定法(中国药典1995...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分头痛宁片质量标准的研究
...行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了片剂中大黄素含量。结果薄层色谱斑点清晰,空白样品无干扰;大黄素在0.0525~0.525μg范围内具有良好的线性关系,r=1.000,平均加样回收率为99.28%,RSD为1.971%(n=5)。结论该方法简便,精确,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文头孢噻肟钠与常用输液配伍稳定性探讨
【摘要】本实验采用紫外分光光度法测定了头孢噻肟钠的含量及其与常用输液的稳定性。结果表明:头孢噻肟钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液在室温下(25~30℃...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第4期;论著第四十八章 医院药品检验
...行说细观查。药品检验操作可作检品采取、鉴别、检查及含量测定等几个步骤。 (一)检品采取 1.检品采取要随机抽样。 2.乳浊液、混悬液等药品。要摇匀后采取。 3.散剂或颗粒状固体的检品,在采取前要经过粉...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学富马酸比索洛尔片
...二部附录24页)测定,在271±2nm处有最大有吸收。(4)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰与对照品峰的保留时间一致。 检查:含量均匀度取本品1片,置具塞试管中,精密加内标溶液(取对羟基苯甲酸丙酯25mg,精密...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分HPLC法测定金青含片中绿原酸的含量
【摘要】目的建立HPLC法测定金青含片中绿原酸含量的方法。方法流速:1ml/min,采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90),检测波长:327mn。结果绿原酸在0.08~0.8μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.83...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第4期愈美片
...HBr) 性状:本品为白色片或类白色片。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品各成分峰的保留时间,应与相应的对照品峰的保留时间一致。 检查:溶出度取本品照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分赖诺普利片
...量的90.0~110.0%。 性状:着色片。 鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:有关物质取含量测定项下的贮备溶液,作为供试品溶液,另取赖诺普利对照...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分