慢性特发性低钾血症
...者对外源性的AngⅡ反应性不敏感。巴特综合征的PG增高是原发性的,而血浆肾素活肾素活性,血管紧张素及醛固酮增高均为继发性的反应。正常血浆Aldo值为5.0~15.0ng/dl而巴特综合征患者可达50ng/dl以上,尿Aldo值正常为5.0~20.0ng/24h...
疾病;内分泌科;肾上腺疾病肾小球旁器增生综合征
...者对外源性的AngⅡ反应性不敏感。巴特综合征的PG增高是原发性的,而血浆肾素活肾素活性,血管紧张素及醛固酮增高均为继发性的反应。正常血浆Aldo值为5.0~15.0ng/dl而巴特综合征患者可达50ng/dl以上,尿Aldo值正常为5.0~20.0ng/24h...
疾病;内分泌科;肾上腺疾病七宝美髯丹
...体-性腺轴功能紊乱如下丘脑、垂体、促性腺功能低下,原发性睾丸功能不全,雄性受体缺乏,垂体功能低下或亢进。④某些内分泌疾病如肾上腺疾病、甲状腺疾病及糖尿病。⑤男子性功能障碍如遗精、早泄、阳痿、不射精等。...
方剂;中药学;中医学;阴阳并补剂;补益剂;方剂学全血糖化血红蛋白
...不佳时,糖化血红蛋白浓度可高至正常2倍以上。别名:全血糖化Hb全血糖化血红蛋白的医学检查:检查名称:全血糖化血红蛋白分类:临床血液检查红细胞取材:血液全血糖化血红蛋白的测定原理:测定糖化血红蛋白有4种方法...
化验及医学检查;临床血液检查;红细胞朗格汉斯组织细胞增多症
...伴发腹水及水肿,甚至肝功衰竭。脾明显肿大者,可产生脾功能亢进所致的血细胞减少。3.合并颅骨破坏及突眼者各占9.1%,与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍,和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征...
血液科;白细胞疾病肥大细胞增多症
拼音:féidàxìbāozēngduōzhèng英文:mastocytosis概述:肥大细胞增生症(mastocytosis)又名色素性荨麻疹。1869年首先由Nettleship报告。克隆研究和突变分析指出至少某些成人肥大细胞病例是由于肥大细胞肿瘤性增生所致,而儿童肥大...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病;皮肤白血病朗格汉斯细胞组织细胞增生症
...伴发腹水及水肿,甚至肝功衰竭。脾明显肿大者,可产生脾功能亢进所致的血细胞减少。3.合并颅骨破坏及突眼者各占9.1%,与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍,和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征...
血液科;白细胞疾病骨髓活体组织检查术
...体组织检查术适应症:1.多次“干抽”者。2.不明原因的全血或单一系列特别是巨核细胞减少的患者。3.骨髓增殖性疾患,如真性红细胞增多症、骨髓纤维化、特发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病等、骨髓增生异常综合征(MDS...
医疗技术名;手术;化验及医学检查朗罕细胞组织细胞增生症
...伴发腹水及水肿,甚至肝功衰竭。脾明显肿大者,可产生脾功能亢进所致的血细胞减少。3.合并颅骨破坏及突眼者各占9.1%,与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍,和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征...
血液科;白细胞疾病朗汉斯细胞的组织细胞增多症
...伴发腹水及水肿,甚至肝功衰竭。脾明显肿大者,可产生脾功能亢进所致的血细胞减少。3.合并颅骨破坏及突眼者各占9.1%,与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍,和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征...
血液科;白细胞疾病