兽药批准证明文件
...据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件,有效期为5年。兽药产品批准文号的编制格式为:兽药类别简称+年号+企业所在地省份(自治区、直辖市)序号+企...
词条;兽药;兽药批准证明文件内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...蒙药材和配制蒙药制剂应当符合规范。第六条药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当遵守国家药品价格管理的有关规定,禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。第七条自治区鼓励举报药品研制、生产、经营和使用中的...
法规文件云南省药品管理条例
...当给予表彰奖励。第二章药品生产管理:第八条药品生产企业应当具备《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》规定的条件。药品生产企业的生产管理部门负责人、质量管理部门负责人不得相互兼职。前款规定的负责人的任...
管理条例;法规文件卫生监督员管理办法
...员进行统一管理。第四条各类卫生监督员由聘任机关发给全国统一的证件、证章。第二章资格第五条卫生行政管理人员或专业技术人员必须经卫生监督员资格考试合格,方可受聘为卫生监督员。第六条具备下列条件者方可参加卫...
法规文件职业病危害项目申报管理办法
...单位基本情况表申报单位申报单位地址邮政编码联系电话企业规模企业注册类型行业分类填报类别第一次申报变更申报变更原因全年总产值万元全年总利税万元年末职工人数生产工人数接触职业病危害因素人数接触职业病危害因...
法规文件关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知
...一、实施方法和步骤:(一)凡生产基本药物品种的中标企业,应在2011年3月31日前加入药品电子监管网,基本药物品种出厂前,生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码(标识样式见...
法规文件卫生部关于深化卫生政务公开加强卫生政务服务的意见
...为卫生系统加强自身建设,提供优质服务的重要抓手。在全国卫生系统进一步深化卫生政务公开,加强卫生政务服务,有利于提高卫生行政部门的办事效率,规范权力运行,进一步推进依法行政;有利于增强卫生行政部门的工作...
湖北省药品管理条例
...量监督检查所需的药品检验工作。第六条药品生产、经营企业和使用单位必须对其生产、经营、使用的药品质量负责。药学会、医学会、执业药师协会、广告协会、价格协会等组织应当加强行业自律,引导药品生产、经营企业和...
法规文件中外合资、合作医疗机构管理暂行办法
...经济合作部(以下称外经贸部)在各自的职责范围内负责全国中外合资、合作医疗机构管理工作。县级以上地方人民政府卫生行政部门(含中医/药主管部门〕和外经贸行政部门在各自职责范围内负责本行政区域内中外合资、合...
法规文件甘肃省药品监督行政处罚自由裁量实施标准(试行)
...法行为处罚依据适用情形自由裁量标准6药品生产、经营企业、医疗单位从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品(购进国家没有纳入许可证管理的原料、辅料除外)的《中华人民共和国药品管理法》第八...
法规文件