克里格勒-纳贾尔综合症
...克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病克里格勒-纳贾尔综合征
...克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病肝脏血管瘤
...是肝脏良性肿瘤中最多见的类型,其病因可能是肝血管的先天性发育异常。多次妊娠或使用孕激素期间的妇女发病率增高,提示孕激素可能与肝血管瘤的发生有某种联系。肝脏血管瘤瘤体大者可压迫周围器官出现腹胀、腹痛、恶...
疾病;肿瘤科;腹部肿瘤;肝脏肿瘤;肝脏良性肿瘤下颌牙槽嵴上缘开窗解剖下牙神经血管束磨牙种植术
...骨体上缘开窗解剖下牙神经血管束种植适用于下颌全口牙缺失或一侧牙缺失,下颌牙槽严重吸收(下颌骨形态学分级为D、E者),颏孔移位于牙槽表面,且颌骨质量良好者(4级为禁忌)。术前准备:1.术前全面检查病人全身情况...
手术;口腔科手术;拔牙术及牙槽外科;牙种植体手术;种植体植入术;下颌磨牙区种植肝门间置空肠十二指肠吻合术
...肠肝管十二指肠吻合术分类:小儿外科/胆管疾病的手术/先天性胆管闭锁的手术/不可手术矫治型胆管闭锁的手术ICD编码:51.37概述:肝门间置空肠十二指肠吻合术用于不可手术矫治型胆管闭锁的手术治疗。先天性胆管闭锁系胆管...
小儿外科手术;胆管疾病的手术;先天性胆管闭锁的手术;不可手术矫治型胆管闭锁的手术;手术脊髓脊膜膨出症的手术
...插管的全身麻醉,病儿俯卧位(图12.29.9-4)。有神经系统先天性畸形的婴儿对全身麻醉的耐受量较低,所以应尽量用较浅的麻醉并缩短麻醉时间。手术步骤:1.切口皮肤切口方向应与膨出囊基底的长轴方向一致(如果基底不是圆...
手术脊髓性肌肉萎缩
...~6周内症状逐渐好转,且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。2.先天性肌张力不全(Oppenheim病)出生后出现肌张力低下,未见肌肉萎缩,肌电图及肌肉活检均无异常。3.进行性肌营养不良一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或Becker...
疾病;神经内科Kennedy病
...2~6周内症状逐渐好转,且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。先天性肌张力不全(Oppenheim病):出生后出现肌张力低下,未见肌肉萎缩,肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或B...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病肝囊肿的超声诊断技术
...音:gānnángzhǒngdechāoshēngzhěnduànjìshù概述:肝囊肿分为先天性和后天性两种类型。先天性有单发性、多发性(多囊肝)和弥漫性。后天性有创伤性、炎症性;肿瘤所致者有皮样囊肿、囊腺瘤及恶性肿瘤退行性变。操作名称:肝...
医疗技术名;诊断学;医学影像学;超声诊断技术;化验及医学检查;手术动脉瘤
...因可分为:动脉粥样硬化性、梅毒性、细菌性、外伤性和先天性动脉瘤,以及夹层动脉瘤。图1动脉瘤的类型1.囊状动脉瘤;2.梭形动脉瘤;3.蜿蜒状动脉瘤;4.舟状动脉瘤;5.6.假性动脉瘤动脉瘤的形态学类型1.囊状动脉...
疾病