哈-斯二氏病
...球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以...
疾病;神经内科;运动障碍疾病清脑降压颗粒
...阳。用于肝阳上亢所致的眩晕,症见头晕、头痛、项强、血压偏高。用法与用量:开水冲服。一次2~3g,一日3次。注意:孕妇忌服。规格:每袋装2g贮藏:密封。版本:《中华人民共和国药典》2010年版清脑降压颗粒说明书:药...
中成药;循环系统药物;循环系统中成药;药物Hallervorden-Spatz病
...球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以...
疾病;神经内科;运动障碍疾病神经发育障碍
...常起病于童年和少年期的行为与情绪障碍”,将这些儿童青少年特有的疾病分类全部纳入成人体系,按生命发展周期排序和分类。这一变化强调了儿童、青少年精神障碍与成人精神障碍是不可分割的整体,儿童、青少年精神障碍...
疾病;精神科;精神障碍;神经发育障碍肾血管畸形与压迫
...高血压。先天性肾血管畸形或压迫,病人可于婴幼儿期或青少年期起病。体格检查在部分病人可发现上腹部正中线两侧或腰部有血管杂音。3.肾集合管受累常引起血尿、蛋白尿,肾功能受损一般较轻,重症或晚期病例可出现氮质...
疾病;肾脏内科苍白球色素性退变综合征
...球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以...
疾病;神经内科;运动障碍疾病薄基膜肾病
...病可能难以与遗传性肾炎相鉴别。Alport综合征一般仅见于青少年,肾功能进行性减退,男性病情更重,如有耳聋、眼病变和家族性血尿及进行性肾功能减退时,提示奥尔波特综合征的可能。薄基膜肾病患者没有典型的肾外表现或...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病肠系膜淋巴结炎
...虫、阿米巴等。本病的确切病因尚不清楚。常见于儿童或青少年,且多见于回盲部淋巴结。该处淋巴结很多,儿童尤为丰富。肠内容物在回肠远端停留时间较长,毒素及细菌产物易在该处吸收而引起淋巴结的急性炎症反应。另外...
疾病;消化内科维生素A 缺乏神经病
...加。4.维生素A可促进生长和骨骼的发育,维生素A缺乏使青少年的生长发育发生障碍,生殖功能受影响。5.维生素A与儿童死亡率密切相关,在维生素A缺乏地区普遍补充维生素A,可使5岁以下儿童死亡率降低23%,孕产妇死亡率降低44...
疾病;神经内科苍白球黑质红核色素变性
...球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以...
疾病;神经内科;运动障碍疾病