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医疗器械临床试验规定
...定本规定。第二条医疗器械临床试验的实施及监督检查，应当依照本规定。第三条本规定所称医疗器械临床试验是指：获得医疗器械临床试验资格的医疗机构（以下称医疗机构）对申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性...
法规文件 -
中华人民共和国传染病防治法
...持和鼓励单位和个人参与传染病防治工作。各级人民政府应当完善有关制度，方便单位和个人参与防治传染病的宣传教育、疫情报告、志愿服务和捐赠活动。居民委员会、村民委员会应当组织居民、村民参与社区、农村的传染病...
法规文件；传染病 -
戒毒治疗管理办法
...申请设置戒毒医疗机构或医疗机构从事戒毒治疗业务的，应当按照《医疗机构管理条例》、《医疗机构管理条例实施细则》及本办法的有关规定报省级卫生健康行政部门批准，并报同级公安机关备案。第八条省级卫生健康行政部...
词条；法规文件；戒毒 -
抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...械的生产、配制、经营、使用和监督管理的单位和个人，应当遵守本规定。法律、法规另有规定的，从其规定。第三条市、县食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品和医疗器械的监督管理工作。市、县质量技术监督部门对...
法规文件 -
全员新型冠状病毒核酸检测 组织实施指南（第二版）
...酸检测资源，提高核酸检测质量。500万人口以内的城市，应当在2天内完成全员核酸检测任务，必要时可通过省（区、市）内统筹保障。500万人口以上的城市，应当在3天内完成全员核酸检测任务，必要时可申请全国支援。二、组...
传染病预防控制技术指南；新型冠状病毒感染的肺炎；法规文件 -
公安机关强制隔离戒毒所管理办法
...教育，开展职业技能培训的场所。第三条强制隔离戒毒所应当坚持戒毒治疗与教育康复相结合的方针，遵循依法、严格、科学、文明管理的原则，实现管理规范化、治疗医院化、康复多样化、帮教社会化、建设标准化。第四条强...
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人工智能辅助治疗技术管理规范（2017年版）
...）》明确了医疗机构及其医师开展人工智能辅助治疗技术应当满足的基本条件：包括对医疗机构的基本要求、对人员的基本要求、对技术管理的基本要和培训管理要求。同时《人工智能辅助治疗技术临床应用质量控制指标（2017...
公文；医疗技术管理规范 -
天津市医疗纠纷处置办法
...（国务院令第351号）的规定执行。第四条医疗纠纷的处置应当遵循合法、公正、及时、便民的原则，做到事实清楚，定性准确、责任明确、处理恰当。第五条卫生行政部门应当依法履行对医疗机构的监督管理职责，指导、监督医...
法规文件 -
食品添加剂新品种管理办法
...使用范围或者用量的食品添加剂品种。第三条食品添加剂应当在技术上确有必要且经过风险评估证明安全可靠。第四条使用食品添加剂应当符合下列要求：（一）不应当掩盖食品腐败变质；（二）不应当掩盖食品本身或者加工过...
法规文件；管理办法 -
食品安全风险监测管理规定
...事件的报告要求报告突发公共卫生事件管理信息系统，还应当及时向同级食品安全监督管理部门通报，并向上级卫生健康行政部门报告，其中重大事件信息应当向国家卫生健康委报告。第六条接到食品安全事故报告后，县级以上...
法规文件；食品安全