生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程
...收集的菌、毒种,凡拟用于生产或检定者,均须经检定所审查认可。新生物制品所用的菌、毒种按卫生部《新生物制品审批办法》办理。1.3生物制品生产应采用种子批系统。原始种子库应验明其记录、历史、来源和生物学特性。...
蕲蛇
...。棕褐色或黑色,略有酒气。鉴别:聚合酶链式反应法。模板DNA提取:取本品0.5g置乳钵中,加液氮适量,充分研磨使成粉末,取0.1g,置1.5ml离心管中,加入消化液275μl〔细胞核裂解液200μl,0.5mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液50μl,蛋...
中药学;中药材;祛风湿药;祛风湿散寒药;动物类碱基
...变异构四种碱基中的任何一种均可发生互变异构,在作为模板时可引起互补碱基的改变。如当胸腺嘧啶以正常形式(即酮基型)为模板时,配对的互补碱基为腺嘌呤;当前者变为烯醇型结构时,通过氢键配对的碱基可变为鸟嘌呤...
电子病历基本规范(试行)
...务人员电子签名。第十条电子病历系统应当设置医务人员审查、修改的权限和时限。实习医务人员、试用期医务人员记录的病历,应当经过在本医疗机构合法执业的医务人员审阅、修改并予电子签名确认。医务人员修改时,电子...
法规文件甲病毒属
...可作为mRNA翻译合成非结构蛋白(nsPs),也可作为复制的模板合成负链RNA,负链RNA又是新的病毒基因组和26S亚基因组RNA合成的模板。病毒基因组RNA的翻译从靠近其5’端的单一AUG起始,一直延伸到病毒基因组2/3处的3个终止密码子...
生物学;病毒药品生产质量管理规范认证管理办法
...部门设立的药品认证检查机构承担药品GMP认证申请的技术审查、现场检查、结果评定等工作。第六条负责药品GMP认证工作的药品认证检查机构应建立和完善质量管理体系,确保药品GMP认证工作质量。国家食品药品监督管理局负责...
牙科综合治疗机产品注册技术审查指导原则
...jìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《牙科综合治疗机产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。牙科综合治疗机产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范牙科综合治疗...
法规文件中央厨房许可审查规范
拼音:zhōngyāngchúfángxǔkěshěncháguīfàn《中央厨房许可审查规范》有国家食品药品监督管理局于2011年5月17日国食药监食[2011]212号印发,自2011年7月1日起实施。中央厨房许可审查规范正文:第一条为规范中央厨房许可,根据《中...
法规文件DNA复制起点
...复制时,双链DNA分子的每一条单链成为新生成的DNA单链的模板链,即新合成的DNA双链分子中,一条单链是原来的亲链,另一条单链是新合成的子’链,这就是DNA的半保留复制。发生复制的单个DNA单元称为复制子(repli—con)。每个...
国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会
...,主要承担对化妆品监管工作提供技术咨询、政策建议,审查化妆品安全风险评估报告,对国内外化妆品安全有关情况进行跟踪和研究,开展国际交流与合作等工作。第二章机构组成第三条安全专家委员会设顾问、主任委员、副...
法规文件