葡萄糖酸亚铁胶囊
...等同用,可影响铁的吸收;铁可影响四环素类药物、氟喹诺酮类、青霉胺及锌制剂的吸收。(3)与维生素C同服,可增加本品吸收。【药物过量】过量误服本品,可能产生坏死性胃炎、肠炎,患者可有严重呕吐、腹泻及腹痛,以...
药品说明书甲磺酸培氟沙星片
...胞降低,多属轻度,并呈一过性。【禁忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏患者禁用。【注意事项】(1)由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。(2)本品大剂...
药品说明书盐酸卡替洛尔滴眼液
...:5-[3-(1,1二甲基乙基)氨基]-2羟丙氧基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮盐酸盐。结构式:分子式:C16H24N2O3·HCl分子量:328.84【性状】本品为无色的澄明溶液。【药理毒理】药理作用(1)盐酸卡替洛尔为非选择性b-肾上腺受体阻滞剂,对b1...
药品说明书茶碱缓释胶囊
...及某些大环内酯类(红霉素、罗红霉素、克拉霉素)、喹诺酮类抗菌药(依诺沙星、环丙沙星)合用时,可降低本品在肝脏的代谢,血药浓度升高,甚至出现毒性,应在给药前后调整本品的用量。(6)与锂盐合用时,可加速肾...
药品说明书茶碱葡萄糖注射液
...及某些大环内酯类(红霉素、罗红霉素、克拉霉素)、喹诺酮类抗菌药(依诺沙星、环丙沙星)合用时,可降低本品在肝脏的清除率,使血药浓度升高,甚至出现毒性反应,应在给药前后调整本品的用量。(7)与锂盐合用时,...
药品说明书硫酸西梭米星注射液
...细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品的体内过程与庆大霉素相近。正常人单次静脉给药1mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)约为7.4mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约为2小时,肾功能减退者半衰期相应延长。24...
药品说明书盐酸恩丹西酮注射液
...名称为:1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4-氧代咔唑盐酸盐。结构式:分子式:C18H19N3O·HCl·2H2O分子量:365.83【性状】为澄清、无色液体。【药理毒理】本品是一强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂,有强镇吐作用。化疗...
药品说明书盐酸艾司洛尔注射液
...方法,尚无其致癌、致突变和影响生殖的研究结果。【药代动力学】本品在体内代谢迅速,主要受红细胞胞浆中的酯酶作用,使其酯键水解而代谢。其在人体的总清除率约20L/kg/hr,大于心输出量,所以本品的代谢不受代谢组织(...
药品说明书盐酸多巴胺注射液
...、尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用。【药代动力学】口服无效,静脉滴入后在体内分布广泛,不易通过血-脑脊液屏障。静注5分钟内起效,持续5~10分钟,作用时间的长短与用量不相关。在体内很快通过单胺氧化...
药品说明书妥布霉素氯化钠注射液
...细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】妥布霉素口服不吸收,一次肌注后30~90分钟可达血药峰浓度,有效血液浓度约持续6~8小时,一次肌注本品1mg/kg和1.5mg/kg,血药峰浓度分别可达4mg/ml和4~8mg/ml。...
药品说明书