碘海醇
...文:Iohexol 主要活性成分:5-[N-(2,3-二羟丙基)乙酰胺基]-N,N'-双(2,3-二羟丙基)-2.4,6-三碘-1.3-苯二甲酰胺.按干燥品计算,含C下19??H下26??I下3??N下3??O下9??应为98.0~102.0%。 性状:白色...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分天然生物支架材料在软骨修复中的研究进展
...亦称甲壳质、甲壳素、壳聚糖。其化学名称为β-(1,4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-D-葡聚糖。这类天然多聚糖有明显碱性,良好的生物相容性和生物可降解性。几丁质所有降解产物对人体均无毒性、无刺激、无免疫原性、无致突变效应[24...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2006年第14卷第6期急性有机磷农药中毒的反跳与防治23例分析
...入外源性辅酶A由于体内合成乙酰胆碱的辅酶A主要来源于葡萄糖分解的中间产物,丙酮酸在线粒体是氧化脱羧,同时外源性辅酶A也使体内合成乙酰胆碱,故大剂量输入葡萄糖液体,一方面等于提供了合成乙酰胆碱的基础,另一方...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第4期;经验交流抗心律失常的药物分哪几类?
第一类药物:Ⅰa组代表药物奎尼丁、普卡因胺、N-乙酰普鲁卡因、吡二丙胺等;Ⅰb组代表药物利多卡因、苯妥英钠、美西律、安博律定、妥卡胺、乙吗噻嗪等;Ⅰc组代表药物恩卡胺、氟卡胺、乙吗胺、普罗帕酮等。 第二类...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;心律失常防治430问多功能纳米颗粒平台能用于癌细胞成像和治疗
...子、目标分子、叶酸等。最后,科学家将剩余的氨基进行乙酰化,这保证了复杂粒子不会受到表面电荷影响。最后一步非常重要,它保证了生物相容性并防止和其它材料的结合。对于这些分子的动力学模拟显示,叶酸能容易的和...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关碘海醇
...加甲醇制成每1ml中含50mg的溶液.作为供试品溶液;另取5-乙酰胺基-N,N-双(2,3-二羟丙基)-2,4.6-三碘.3-苯二甲酰胺.用同一溶剂分别稀释成每1ml中含0.05mog、0.1mg和0.2mg的溶液,作为对照品溶液(1)、(2)和(3)。照薄层色谱法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分转基因动物生物反应器的基因构建与表达
...较成功的,尤其是乳腺组织对因子ⅨN端附近的一段含12个葡萄糖残基的序列进行γ-羧化以保持其活性,而在以前的天然蛋白中没有发现γ-羧化作用。 因子Ⅷ人FⅧcDNA长约7.2kb,是目前为止表达的最长cDNA。将它插入小鼠的乳清...
合作平台;医学论文;基础医学论文;细胞及分子生物学糖尿病人为何会出现高血糖?
...患者发生高血糖的机理主要是胰岛素分泌和活性不足,使葡萄糖利用减少和肝糖输出增多所致。 (1)葡萄糖在肝、肌肉及脂肪组织内利用减少 ①葡萄糖进入细胞减少及氧化磷酸化减弱。除肝、脑、红细胞外,葡萄糖进入脂...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;糖尿病防治345问第二十九章 组胺受体阻断药--第一节 H1受体阻断药
...抗胆碱作用有关。 3.其他作用多数H1受体阻断药有抗乙酰胆碱、局部麻醉和奎尼丁样作用。各种H1受体阻断药的作用特点见表29-2。表29-2常用H1-受体阻断药作用的比较药 物镇静程度止吐作用抗胆碱作用作用时间(小时)苯...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学曼陀罗及其主要化学成分研究进展
...豆醇碱、3-羟基-6,7-环氧阿托品、东莨菪醇、蒗菪苷、3-乙酰阿托品、3,6-二羟基阿托品、3-阿托品、3-甲基阿托品巴豆酰、3-阿托品巴豆酰、红古豆减、N-甲基吡咯烷古豆碱、3a-6-羟基-阿托品巴豆酰、38-6-羟基阿托品巴豆酰、3,6-...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例