医师外出会诊管理暂行规定
...医疗机构的合法权益,根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》的规定,制定本规定。第二条本规定所称医师外出会诊是指医师经所在医疗机构批准,为其他医疗机构特定的患者开展执业范围内的诊疗活动。医师未经所在医...
法规文件二、三级综合医院药学部门基本标准(试行)
...的调剂室和药品库面积,包含中成药用房面积,但不包括中药饮片用房面积。中药饮片调剂室及其药库面积,按照国家中医药管理局的规定执行。四、设备与设施:(一)基本设备与设施。至少应当配备药品冷藏柜、麻醉与第一...
法规文件WS/T 790.7—2021 区域卫生信息平台交互标准 第7部分:医疗卫生机构注册服务
...2021《区域卫生信息平台交互标准第7部分:医疗卫生机构注册服务》(Regionalhealthinformationplatforminteractivestandard—Part7:Medicalinstitutionregistrationservice)由中华人民共和国国家卫生健康委员会2021年10月27日《关于发布〈国家卫生信息资...
词条;医疗机构管理;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...检需包含入职体检项目)。二经营条件和存储条件2.1企业注册地址应与工商营业执照住所相符。(1)查企业工商营业执照或相关证明材料。2.2企业应具有与经营规模和经营范围相适应、独立于生活区的经营场所,使用用途应符...
法规文件严重精神障碍发病报告管理办法(试行)
...ìngbàogàoguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《严重精神障碍发病报告管理办法(试行)》由国家卫生计生委于2013年7月29日国卫疾控发〔2013〕8号印发,自2013年7月29日起施行。《严重精神障碍发病报告管理办法(试行)》全文:严重精神障...
法规文件2010年版药典二部附录Ⅰ
...一、溶液型注射液应澄明;除另有规定外,混悬型注射液中药物粒度应控制在15μm以下,含15~20μm(间有个别20~50μm)者,不应超过10%,若有可见沉淀,振摇时应容易分散均匀。混悬型注射液不得用于静脉注射或椎管注射;乳...
2010年版药典附录;制剂通则台湾服务提供者在大陆设立独资医院管理暂行办法
...报告;(四)有效的台湾服务提供者证明书;(五)法人注册登记证明(复印件)、法定代表人身份证明(复印件)和银行资信证明;(六)项目选址报告、项目土地使用租赁证明、项目建筑平面图;(七)台湾服务提供者能够...
法规文件抗菌药物临床应用管理办法
...病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药制剂。第三条卫生部负责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。第四条本...
一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证;(二)加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件,委托授权书应明确授权范围;(三)销售人员...
法规文件释放度
...三个时间取样,在规定取样时间点,吸取溶液适量,及时补充相同体积的温度为37℃±5℃的溶出介质,滤过,自取样至滤过应在30秒钟内完成。照各品种项下规定的方法测定,计算每片(粒)的释放量。结果判定:除另有规定外...