WS 219—2015 儿童少年矫正眼镜卫生要求
...2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准代替WS219—2002《儿童少年矫正眼镜》。本标准与WS219—2002相比,主要变化如下:——修改、增加了规范性引用...
中华人民共和国卫生行业标准人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构管理办法
...种,相关单位应当无偿提供。第十九条保藏机构对专用和专利菌(毒)种要承担相应的保密责任,依法保护知识产权和物权。样本等不可再生资源所有权属于提交保藏的单位,其他单位需要使用,必须征得所有权单位的书面同意...
法规文件回族医药
...医药文献的空白。2005年,宁夏再次向国家中医药管理局申报了《回族医药方粹》、《回医发微》和《大拱北医术》等回族医药文献整理研究课题,并以此为基础,加大整理回族医药临床经验、单方验方和诊疗技术工作。宁夏医...
民族医药湖北省药品管理条例
...有效、经济的原则,使用药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。公众有权就药品疗效、价格进行咨询,接诊的医疗机构及医师应当回答。公众有权凭处方在药品零售企业购买药品,就诊单位不得以任...
法规文件化学药物口服缓控释制剂药学研究技术指导原则
...,是一个不断完善的过程。通常释放度研究会随着产品从申报临床向申报生产的推进、认识的不断深入、体内试验信息的获取,不断得到完善。(二)具体的技术要求1、释放度研究方法的建立释放度研究方法的建立包括测定条...
张勇民
...席。已发表学术论文150篇,单篇最高引用次数173。获发明专利4项,培养博士生20余名。张勇民教授现在在法国国家科研中心与巴黎第6大学联合分子化学研究所从事生物活性糖类物质研究,担任巴黎第6大学博士生导师的张勇民教授...
人物百科;现代;药物化学家;法国科学院院士红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则
...求。但是,审评人员需密切关注相关法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于以红外透照法检查乳腺的仪器,依据《医疗器械分类目录》,其类别代号为二类6821医用电子仪器设备。二...
法规文件第二批鼓励仿制药品目录建议清单
...局、知识产权局、药监局等部门组织专家对2021年至2022年专利即将到期的药品进行遴选论证,提出了《第二批鼓励仿制药品目录建议清单》。现予以公示,公示期为5个工作日。如有异议,可通过以下联系方式向国家卫生健康委药...
仿制药;法规文件病原微生物实验室生物安全环境管理办法
...气的,应当按照国家环境保护总局的有关规定,执行排污申报登记制度。实验室产生危险废物的,必须按照危险废物污染环境防治的有关规定,向所在地县级以上地方人民政府环境保护行政主管部门申报危险废物的种类、产生量...
法规文件医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则
...求。但是,审评人员需密切关注相关法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类医用分子筛制氧设备,类代号现为6854。本指导原则仅适用于个人使用的小...
法规文件