吡拉西坦片
...环形衍生物。有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药卡维地洛胶囊
...有明显的首过效应,消除相半衰期(t1/2b)约为7~10小时。与食物一起服用时,其吸收减慢,但对生物利用度没有明显影响,且可减少引起体位性低血压的危险性。卡维地洛为碱性亲脂化合物,与血浆蛋白结合率大于98%。其稳态分...
药品说明书甲状腺片
...:系取猪、牛、羊等食用动物的甲状腺体,除去结缔组织与脂肪,绞碎,脱水,脱脂,在60℃以下的温度干燥,研细制成。【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显淡黄色。【药理毒理】本品为甲状腺激素药。本品主要成分甲状腺...
药品说明书;激素类及内分泌类醋酸甲萘氢醌片
...儿及进入乳汁中。本品体内代谢快,先转成氢醌型式,再与葡萄糖醛酸或硫酸结合而经肾及胆道中排泄,大多不致在体内贮藏。【适应症】维生素类药。主要适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生...
药品说明书盐酸二氢埃托啡舌下片
...药理毒理】本品为高效镇痛药,是阿片受体的纯激动剂,与m、d、k受体的亲和力都远远大于吗啡,特别对m受体的亲和力大于d和k上千倍。其镇痛作用的量效关系与吗啡一样呈直线型,药理活性强度比吗啡强6000~10000多倍。故安全...
药品说明书巴氯芬片
...约为180、340和650μg/ml。相应血药浓度曲线下面积(AUCS)与剂量成比例增加,其值分别为1140、2350和3350μg·h/ml。巴氯芬的分布容积为0.7升/公斤。脑脊液中活性物质浓度约比血浆中的低8.5倍。巴氯芬的血浆消除半衰期平均为3~4小...
药品说明书诺氟沙星注射液
...者禁用。【注意事项】1.肝肾功能不全者慎用。2.不应与茶碱同时使用。3.不宜做静脉推注,滴注速度不宜过快。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女禁用。【儿童用药】本品可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛...
药品说明书注射用奥沙利铂
...,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速,最多需15分钟,而顺铂与DNA的结合分为两个时相,其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药1小时之后,通过测定白细胞的加合物,可显示其存在。复...
药品说明书注射用奥沙利铂
...,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速,最多需15分钟,而顺铂与DNA的结合分为两个时相,其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药一小时之后,通过测定白细胞的加合物,可显示其存在。...
药品说明书;抗肿瘤类仙蛾酒
...品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名...
药品说明书