来氟米特片
...【药理毒理】本品为一个具有抗增殖活性的异唑类免疫抑制剂,其作用机理主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性,从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。体内外试验表明本品具有抗炎作用。来氟米特的体内活性主要通过其活性代...
药品说明书酮康唑胶囊
...反应】1.肝毒性:本品可引起血清氨基转移酶升高,属可逆性。偶有发生严重肝毒性者,主要为肝细胞型,其发生率约为0.01%,临床表现为黄疸、尿色深、异常乏力等,通常停药后可恢复,但也有死亡病例报道,儿童中亦有肝炎...
药品说明书红霉素肠溶散
...胞膜,在接近供位(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品口服后在...
药品说明书氨苯砜片
...出现麻风反应状态时不需停药。9.治疗中如出现严重“可逆性”发应(I型)或神经炎时,应合用大剂量肾上腺激素。10.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者应用本品时需减量。11.治疗庖疹样皮炎时,应服用无麸质饮食,连续6个月...
药品说明书;抗感染药拉西地平片
...量。一般不明显影响的实验室检查或血液学。但曾有一例可逆性碱性磷酸脂酶增加的报告。虽然本品不影响传导系统和心肌收缩,但理论上钙拮抗药影响窦房结活动及心肌储备,应予注意。窦房结活动不正常者尤应关注,有心脏...
药品说明书依托红霉素颗粒
...膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对分裂活跃的细...
药品说明书;抗感染药琥乙红霉素片
...细胞膜,在接近供位(P位)与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以...
药品说明书;抗感染药依托红霉素颗粒
...膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对分裂活跃的细...
药品说明书氨苯砜片
...出现麻风反应状态时不需停药。9.治疗中如出现严重“可逆性”反应(I型)或神经炎时,应合用大剂量肾上皮质激素。10.G-6PD缺乏患者应用本品时需减量。11.治疗庖疹样皮炎时,应服用无麸质饮食,连续6个月,氨苯砜的剂量...
药品说明书依托红霉素片
...膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对分裂活跃的细...
药品说明书;抗感染药