免疫算法用于多组分二维色谱数据的解析
...1为表1中样品的色谱测定结果,数据矩阵大小为2384×25。出峰顺序为Lu,Yb,Tm,Er,Ho,Tb。 4、结果与讨论 4.1色谱解析结果 前5种组分严重重叠,并且由于柱后显色剂的过量存在导致较大噪音干扰。在解析中我们采用EMG...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例中药色谱指纹谱研究进展
...,其中又以毛细管电泳(柱效高)为佳。分析条件的确定以出峰数目多且分布均匀、多数成分可获得基线分离为指导原则。选定分析条件后,还须进行精密度、重现性、稳定性等方法学方面的考察,以确保指纹图谱的准确性。即使...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定三棱超临界萃取物中芦丁的含量
...1.0ml·min-1,20μl进样(定量环)。在此条件下,30min左右出峰,样品中芦丁和其他物质分离良好。 2.2.2色谱系统适用性实验按芦丁峰计算,色谱系统的理论塔板数为57059;芦丁与其前后相邻的色谱峰的分离度分别为2.3和1.5,芦...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文丙氧匹林片
...-甲醇-四氢呋喃(2∶1∶0.1)为流动相,检测波长为230nm,出峰顺序分别为阿司匹林、萘磺酸右丙氧芬,两峰的分离度应大于2.0,理论板数按阿司匹林计算,应不低于1800。对照品溶液的制备精密称取经40℃减压干燥至恒重的萘磺酸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分通过C-18及C-8柱的硅烷基质比较来选择色谱柱
...留时间变化少于0.02min。我们注射入标样来确定各组分的出峰顺序并用所获得的简洁的色谱图来计算拖尾因子。我们没有使用柱加热器来控制柱温,但我们确保了实验的环境温度波动少于3℃,环境温度变化引起的保留因子变化少...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文复尔康注射液挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析
...的化合物占总馏出组分的89.36%,已鉴定的成分占色谱总馏出峰面积的98.52%。 在已鉴定的化合物中,含量最高的是蒿酮,相对含量38.12%,其次为右旋樟脑,相对含量16.05%。相对含量在1%以上的有:蒿酮、右旋樟脑、桉油...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC测定氢溴酸右美沙芬分散片的含量
...至刻度,过滤,取续滤液10μl进样。片剂辅料在3分钟以前出峰,对DH峰和内标桂利嗪峰不产生干扰。1.4.2 系统适用性试验 在上述色谱条件下,以桂利嗪为标准,计算色谱柱的理论板数为1387;以美沙芬为标准,计算色谱柱的理...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HPLC测定氢溴酸右美沙芬分散片的含量
...至刻度,过滤,取续滤液10μl进样。片剂辅料在3分钟以前出峰,对DH峰和内标桂利嗪峰不产生干扰。1.4.2 系统适用性试验 在上述色谱条件下,以桂利嗪为标准,计算色谱柱的理论板数为1387;以美沙芬为标准,计算色谱柱的理...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文气相色谱仪器故障排除方法(定量重复性差)
...次取样时注射器对样品产生玷污以及样品挥发等都会影响出峰灵敏度的重复性(不能漏过此项检查)。定量不重复由上述三种原因引起的可能性很大,而且都和进样操作密切相关,因此可一起进行检查。只有在上述检查后无异常...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养开管柱毛细管电色谱分离苯系物
...为20kV.(附图1)BR然后依次进甲苯,萘,联苯,蒽的单一样,记录出峰的时间.(附图3)最后进混合样.图1:70%图2:50%图3:30%三,结果与讨论3.1分离时间3.1.1电压分离时间随电压增大而变短.实验开始电压为18KV,分离时间过长.将其调为20KV后,分离时...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例