地高辛酏剂
...2~3小时,获最大效应时间为2~6小时。作用维持4~7天;静脉注射起效时间5~30分钟,达峰时间1~4小时,持续时间6小时。注射给药易致不良反应,故仅适用于严重心衰需要立即治疗的病人。分布:吸收后广泛分布到各组织,部...
药品说明书榄香烯乳注射液
...本品毒副作用较小,对正常细胞和周围白细胞影响较小。静脉注射LD50为270.07±18.93mg/kg,口服LD50大于5g/kg。常用量对小鼠无致畸致突变作用。【药代动力学】血浆中药物的动态变化属二室模型,药物自血浆消除较快,且呈线性动力...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸米托蒽醌
...与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。【药代动力学】本品静脉滴注后,血药浓度下降很快,并迅速分布于各组织中,消除缓慢,主要通过胆汁由粪便排泄。用药后5天中,由粪便排出约21%,尿排出约6.5%。排出物主要为原形药,...
药品说明书;抗肿瘤类榄香烯乳注射液
...本品毒副作用较小,对正常细胞和周围白细胞影响较小。静脉注射LD50为(270.07±18.93)mg/kg,口服LD50大于5g/kg。常用量对小鼠无致畸致突变作用。【药代动力学】血浆中药物的动态变化属二室模型,药物自血浆消除较快,且呈线性...
药品说明书注射用青霉素钾
...万单位(600mg)的峰浓度为20000单位/L(12mg/L)。成人每2小时静脉注射青霉素200万单位或每3小时注射300万单位,平均血药浓度约为19.2mg/L。于5分钟内静脉注射500万单位(3g)青霉素,给药后5分钟和10分钟的平均血药浓度为400mg/L和273mg/L...
药品说明书盐酸米托蒽醌注射液
...与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。【药代动力学】本品静脉滴注后,血药浓度下降很快,并迅速分布于各组织中,消除缓慢,主要通过胆汁由粪便排泄。用药后5天中,由粪便排出约21%,尿排出约6.5%。排出物主要为原形药,...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸米托蒽醌注射液
...与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。【药代动力学】本品静脉滴注后,血药浓度下降很快,并迅速分布于各组织中,消除缓慢,主要通过胆汁由粪便排泄。用药后5天中,由粪便排出约21%,尿排出约6.5%。排出物主要为原形药,亦...
药品说明书注射用硫酸长春碱
...胞的生长亦有抑制作用。【药代动力学】口服吸收差,需静脉给药。静注长春碱后迅速分布于各组织,很少透过血脑屏障,蛋白结合率75%。血将药物的清除呈双向型,t1/2α为4.5分钟,t1/2β为190分钟,末梢消除相t1/2γ为24小...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸米托蒽醌
...与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。【药代动力学】本品静脉滴注后,血药浓度下降很快,并迅速分布于各组织中,消除缓慢,主要通过胆汁由粪便排泄。用药后5天中,由粪便排出约21%,尿排出约6.5%。排出物主要为原形药,...
药品说明书注射用硫酸长春碱
...胞的生长亦有抑制作用。【药代动力学】口服吸收差,需静脉给药。静注长春碱后迅速分布于各组织,很少透过血脑屏障,蛋白结合率75%。血将药物的清除呈双向型,T1/2a为4.5分钟,T1/2b为190分钟,末梢消除相T1/2g为24小时左右。...
药品说明书