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丙硫氧嘧啶片
...理是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合，从而抑制甲状腺素的合成。同时，在外周组织中抑制T4变为T3，使血清中活性较强的T3含量较快降低。【药代动力学】口服易吸收，分布于全身，...
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异福片
...(t1/2b)为3～5小时，多次给药后有所缩短，为2～3小时；快乙酰化者异烟肼的血消除半衰期(t1/2b)为0.5～1.6小时，慢乙酰化者异烟肼的血消除半衰期(t1/2b)为2～5小时。在肝脏中经自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化，利福平...
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复方利福平胶囊
...(t1/2b)为3～5小时，多次给药后有所缩短，为2～3小时；快乙酰化者异烟肼的血消除半衰期(t1/2b)为0.5～1.6小时，慢乙酰化者异烟肼的血消除半衰期(t1/2b)为2～5小时。在肝脏中经自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化，利福平...
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硫酸双肼屈嗪片
...循环前，已在肠壁和肝中消除其大部分，主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度，可分为快乙酰化型与慢乙酰化型，前者对吸收药物迅速代谢，生物利用度约为30%，后者则代谢缓慢，生物...
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赖氨匹林肠溶胶囊
...主要成份为：赖氨匹林。其化学名称为：DL-赖氨酸单[2-（乙酰氧基）苯甲酸]盐。结构式：分子式：C15H22N2O6分子量：326.35【性状】本品为肠溶胶囊剂，内容物为白色或类白色。本品对湿热均不稳定。【药理毒理】本品为阿司匹林...
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丙硫氧嘧啶片
...理是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合，从而抑制甲状腺素的合成。同时，在外周组织中抑制T4变为T3，使血清中活性较强的T3含量较快降低。【药代动力学】口服易吸收，分布于全身，...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
卡巴匹林钙散
...Sɑn本品主要成份为：卡巴匹林钙。其化学名称为：双（2-乙酰氧基苯甲酸）钙脲。结构式：分子式：C18H14O8Ca·CH4N2O分子量：458.44【性状】本品为白色无定形粉末，易溶于水。【药理毒理】本品为乙酰水杨酸钙与尿素络合的盐，在...
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赖氨匹林散
...主要成份为：赖氨匹林。其化学名称为：DL-赖氨酸单[2-（乙酰氧基）苯甲酸]盐。结构式：分子式：C15H22N2O6分子量：326.35【性状】本品为白色粉末，无臭，味微酸，对湿、热不稳定。【药理毒理】本品为阿司匹林与赖氨酸的复盐...
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碘海醇注射液
...N，N'－双(2,3－二羟基丙基)－5－[N－(2,3－二羟基丙基)乙酰胺基]－2,4,6－三碘-1,3-苯二甲酰胺。其结构式为：分子式：C19H26I3N3O9分子量：821.14【性状】本品为无色至淡黄色的澄明液体。本品是一种含有三个碘原子的非离子水溶...
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碘海醇注射液
...名称为：N，N'-双(2,3-二羟基丙基)-5-[N-(2,3-二羟基丙基)乙酰胺基]-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺。结构式：分子式：C19H26I3N3O9分子量：821.14【性状】本品为无色至淡黄色的澄明液体。本品是一种含有三个碘原子的非离子水溶性造影剂...
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