联合免疫缺陷病
...病完整、系统的调查报告。免疫缺陷是广泛存在的,由于原发性特异性免疫缺陷患儿和原发性非特异性免疫缺陷的患儿多在病期夭折,因而成年以后此类疾病极为少见。但与免疫缺陷和特应性的发病机制有关的病例,有人估计可...
疾病;风湿免疫科全血铁
...71.63~89.54mmol/L,其中2/3左右有生理活性,1/3为贮存铁。全血铁医学检查:分类:血液生化检查无机物测定取材:血液原理:在酸性条件下,高铁离子从其载体蛋白即转铁蛋白上游离出来,并同时被还原为亚铁离子,亚铁离子与...
铁粒幼细胞性贫血
...性和遗传性,还有维生素B6反应性贫血。获得性又分为原发性和继发性。铁利用不良,血红素合成障碍和红细胞无效生成是本病发病的主要环节。与血红素合成有关的各种酶和辅酶的缺乏,活性减低和活性受阻是本病的发病机...
噬血综合征
...人报道42例中27例患者有免疫抑制剂治疗史。发病机制:全血细胞进行性减少,骨髓中造血细胞减少的机制:①增多的组织细胞吞噬血细胞功能亢进;②抑制性单核细胞因子和淋巴因子产生,如干扰素γ、白介素-1;③病毒或免疫...
疾病;感染内科;综合征单纯红细胞再障性贫血
...上可分为先天性和获得性两大类,获得性又可按病因分为原发性和继发性,按病程分为急性和慢性两型。诊断:慢性型者均应详细检查有无胸腺瘤,必须进行X线胸部后前位、侧位和20度斜位摄片,可检出85%~90%的胸腺瘤,CT扫描...
疾病反应性组织细胞增生
...人报道42例中27例患者有免疫抑制剂治疗史。发病机制:全血细胞进行性减少,骨髓中造血细胞减少的机制:①增多的组织细胞吞噬血细胞功能亢进;②抑制性单核细胞因子和淋巴因子产生,如干扰素γ、白介素-1;③病毒或免疫...
疾病;感染内科;综合征妊娠合并再生障碍性贫血
...再生障碍性贫血的病因较为复杂,半数病人系原因不明的原发性再生障碍性贫血。好发于青壮年,占全部病例的70%以上,少数女性再生障碍性贫血病人在妊娠期发病,分娩后缓解,再次妊娠时再发。动物实验证明,大剂量雌激素...
疾病;妇产科反应性组织细胞增多症
...人报道42例中27例患者有免疫抑制剂治疗史。发病机制:全血细胞进行性减少,骨髓中造血细胞减少的机制:①增多的组织细胞吞噬血细胞功能亢进;②抑制性单核细胞因子和淋巴因子产生,如干扰素γ、白介素-1;③病毒或免疫...
疾病;感染内科;综合征妊娠合并红细胞增多症
...胞增多症的症状变化很大,视患者是相对性或绝对性,是原发性还是继发性;患者病期不同可有不同临床表现。除血液浓缩所致红细胞增多外,大部分病例发展缓慢,常有一个无症状期,持续数月至几年。有的患者回顾以前可感...
疾病;妇产科新生儿低血糖症与高血糖症
...。3.诊断标准(1)低血糖症:按照传统低血糖的诊断值(为全血标准)。而OgataES提出血浆葡萄糖<40mg/dl为低血糖定义,血浆葡萄糖值应较全血高出10%~15%(AveryGB.Neonatology4ed.1994∶572)。国内目前比较一致,全血血糖<2.22mmol/L(40mg/d...
疾病