WS/T 220—2021 凝血因子活性测定技术标准
...术标准(代替WS/T220—2002)WST785—2021人类白细胞抗原基因分型检测体系技术标准上述标准自2022年1月1日起施行,WS/T220—2002同时废止。特此通告。国家卫生健康委2021年8月27日前言:本标准代替WS/T220-2002《凝血因子活性测定总则》...
词条;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;凝血因子HLA
...有关,也广泛参与免疫应答的诱导与调节。人类的MHC称为人白细胞抗原系统(humanleucocyteantigen,HLA)。人类HLA基因复合体对人主要组织兼容性抗原系统及其基因复合体的认识比小鼠约晚10年,法国学者Dausset在1958年首先发现,肾移...
人白细胞抗原系统
...有关,也广泛参与免疫应答的诱导与调节。人类的MHC称为人白细胞抗原系统(humanleucocyteantigen,HLA)。人类HLA基因复合体对人主要组织兼容性抗原系统及其基因复合体的认识比小鼠约晚10年,法国学者Dausset在1958年首先发现,肾移...
HLA基因复合体
...病的诊断和治疗,亦将为人类学研究增添新的内容。HLA的分型技术:HLAⅠ类抗原的DQ、DR用血清学检测法进行分型,因此在方法学上称为血清学鉴定的抗原(serologicallydefinedantigen,SD抗原);DP和D特性需用细胞学方法进行检测,因...
血站技术操作规程(2012版)
...。4.2.5.4用于质量抽检的样本有:1)试剂盒对照;2)室内质控品;3)实验室自制或商品化的血清盘。前2种为必须,后1种为可选。4.2.5.5质量抽检结果要求:1)试剂盒对照品检测结果符合试剂说明书要求,2)室内质控品检测结果...
肌酸激酶测定试剂(盒)产品技术审评规范(2013版)
...用(35±10)U/L、(200±20)U/L和(900±100)U/L的血清样品或质控样品测试试剂(盒),重复测试至少10次(n≥10),分别计算测量值的平均值()和标准差(s)。计算变异系数(CV),应不大于5%。注:出厂检验时生产企业可以根据...
法规文件H7N9禽流感病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
...A816µl/管1AIVH7N9PCR反应液B288µl/管1AIVH7N9内标溶液240µl/管1质控品阴性质控品200µl/管1AIVH7N9阳性质控品200µl/管1储存条件及有效期:保存于-20±5℃,反复冻融次数<5次,有效期9个月。适用仪器:ABI7500、ABI7300、LightCycler480等荧光定量...
医疗器械单采血浆站技术操作规程(2022年版)
...规定的要求。②批内精密度:选择S/CO值在2~5的标准品或质控品,至少检测20次,所得的S/CO值计算变异系数(CV),CV≤15%。③批间差异:新批次的批内精密度数据,均值较上一批次偏差超过20%时,应当评估风险。3.4.2.2定量检测...
词条;献血;献血管理;血液成分单采尿C肽
...30min并不断混匀,溶解后的试剂放-15℃以下保存。(6)质控血清(质控-Ⅰ、质控-Ⅱ):含NaN3和其它稳定剂(冻干),用1.0ml蒸馏水或去离子水溶解、混匀,置室温15~20min,直至完全溶解,用前充分混匀,将质控血清当作未知...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查WS/T 799—2022 污水中新型冠状病毒富集浓缩和核酸检测方法标准
...状病毒、牛呼吸道合胞病毒、新型冠状病毒假病毒等阳性质控),加标浓度为1000copies/mL,作为富集浓缩阳性质控样。富集浓缩阳性质控样检测过程与污水样本检测过程完全相同,但实时荧光RT-PCR时应使用相应核酸检测试剂盒。9....
词条;中华人民共和国卫生行业标准;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;法规文件