场
...所固有的态势与来自系统整体的作用因子——场的作用的综合。但Gurwitsch对场的探索并没有持物理的观点,而是试图把场作为单纯的几何学的表,现形式,来对复杂的形态形成过程作经验上的记述。Weiss根据与再生芽决定的改变...
生物学食管贲门黏膜撕裂综合征
...:2012年版.化学药品和生物制品]概述:食管贲门黏膜撕裂综合征(Mallory-Weisssyndrome)是指因频繁的剧烈呕吐,或因腹内压骤然增加的其他情况(如剧烈咳嗽、举重、用力排便等),导致食管下部和(或)食管胃贲门连接处的胃黏...
疾病;消化系统疾病腓骨肌萎缩症
...的发病率低(约为CMT1型的1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性神经性肌萎缩
...的发病率低(约为CMT1型的1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...的发病率低(约为CMT1型的1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病肝上皮样血管内皮瘤
...有黄疸,晚期病人全身衰竭,偶有病人出现类似Budd-chiari综合征的症状。目前只有依靠肝脏病理切片才能明确诊断。肝上皮样血管内皮细胞瘤在肝内大多数是多发病灶,手术切除机会少,因此,化疗和放疗是主要治疗方法。1例行...
疾病;肝脏少见恶性肿瘤;肝胆外科神经源性关节病
...疡、穿孔,软组织缺失,指骨吸收,肌肉萎缩等所谓Morven综合征。②脊髓痨可并发进行性共济失调、深感觉缺失。也可有内脏危象、视力障碍、瞳孔改变(阿-罗氏瞳孔)、腱反射消失、直肠、膀胱及生殖功能障碍。晚期,关节腔大...
疾病;风湿免疫科冬麻豆属
...名dongmadoushu拉丁名Salweenia中国植物志40:226描述SalweeniaE.G.Baker冬麻豆属,蝶形花科,只有冬麻豆S.wardiiE.G.Baker1种,产我国西藏,茎叶有毒。常绿灌木;奇数羽状复叶;小叶对生,4-5对,长圆形,易折合,边缘内卷,无小托叶;花...
生物学肝上皮样血管内皮细胞瘤
...有黄疸,晚期病人全身衰竭,偶有病人出现类似Budd-chiari综合征的症状。目前只有依靠肝脏病理切片才能明确诊断。肝上皮样血管内皮细胞瘤在肝内大多数是多发病灶,手术切除机会少,因此,化疗和放疗是主要治疗方法。1例行...
疾病;肝胆外科;肝脏少见恶性肿瘤;肿瘤科;腹部肿瘤;肝脏肿瘤;肝脏恶性肿瘤自发性食管破裂
...致使邻近横膈上的食管左侧壁全层纵行撕裂。又称Boerhaave综合征、自发性食管撕裂综合征、食管压力性破裂等。病因病理病机:与Mallory-Weiss综合征相似。临床表现:伴随呕吐骤然发生的胸骨后或上腹部剧裂疼痛,发病后1~2小时...
疾病