硫酸氯吡格雷
...制剂剂型:25mg,75mg。氯吡格雷的药理作用:氯吡格雷是ADP诱导的血小板聚集的抑制剂,它是通过直接抑制二磷酸腺苷与其结合以及继发ADP介导的糖尿病GPⅡb/Ⅲa复合物活化而起作用的。硫酸氢氯吡格雷的分子量为419.9。氯吡格雷...
氯吡格雷
...制剂剂型:25mg,75mg。氯吡格雷的药理作用:氯吡格雷是ADP诱导的血小板聚集的抑制剂,它是通过直接抑制二磷酸腺苷与其结合以及继发ADP介导的糖尿病GPⅡb/Ⅲa复合物活化而起作用的。硫酸氢氯吡格雷的分子量为419.9。氯吡格雷...
药物;血液系统药物;抗凝血药冠心Ⅱ号
...:259):实验结果表明,冠心病病人在服药后二至三个月ADP诱导血小板的聚集滴度较服药前明显下降;给一组家兔静脉注射冠心Ⅱ号后30分钟、60分钟和90分钟,ADP诱导血小板的60秒的聚集和最大的聚集程度较给药前均有减低,而...
中医学;方剂学;方剂腺苷酸激酶
...kinase催化腺苷三磷酸(ATP)使腺苷酸(AMP)磷酸化而生成腺苷二磷酸(ADP)反应的酶,EC2.7.4.3.逆反应由2个分子ADP生成ATP和AMP。最初为科洛韦克和卡尔查尔(S.P.ColowickandH.M.Kalckar,1943)在肌肉中发现,称为肌激酶。已...
生物学;化验及医学检查ATP
...。腺苷酸的末端磷酸基再连结一个磷酸基为二磷酸腺苷(ADP),ADP再连结一个磷酸基为三磷酸腺苷。ATP是生物体内重要的高能磷酸化合物,每摩尔ATP水解生成ADP和Pi(无机磷酸)时可释放自由能7.3千卡(30.5千焦尔);它是能量代...
果糖甙
...。腺苷酸的末端磷酸基再连结一个磷酸基为二磷酸腺苷(ADP),ADP再连结一个磷酸基为三磷酸腺苷。ATP是生物体内重要的高能磷酸化合物,每摩尔ATP水解生成ADP和Pi(无机磷酸)时可释放自由能7.3千卡(30.5千焦尔);它是能量代...
果糖苷
...。腺苷酸的末端磷酸基再连结一个磷酸基为二磷酸腺苷(ADP),ADP再连结一个磷酸基为三磷酸腺苷。ATP是生物体内重要的高能磷酸化合物,每摩尔ATP水解生成ADP和Pi(无机磷酸)时可释放自由能7.3千卡(30.5千焦尔);它是能量代...
腺三磷
...。腺苷酸的末端磷酸基再连结一个磷酸基为二磷酸腺苷(ADP),ADP再连结一个磷酸基为三磷酸腺苷。ATP是生物体内重要的高能磷酸化合物,每摩尔ATP水解生成ADP和Pi(无机磷酸)时可释放自由能7.3千卡(30.5千焦尔);它是能量代...
三磷腺苷
...。腺苷酸的末端磷酸基再连结一个磷酸基为二磷酸腺苷(ADP),ADP再连结一个磷酸基为三磷酸腺苷。ATP是生物体内重要的高能磷酸化合物,每摩尔ATP水解生成ADP和Pi(无机磷酸)时可释放自由能7.3千卡(30.5千焦尔);它是能量代...
三磷腺苷钠
...。腺苷酸的末端磷酸基再连结一个磷酸基为二磷酸腺苷(ADP),ADP再连结一个磷酸基为三磷酸腺苷。ATP是生物体内重要的高能磷酸化合物,每摩尔ATP水解生成ADP和Pi(无机磷酸)时可释放自由能7.3千卡(30.5千焦尔);它是能量代...