蒿甲醚片
...保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。弃去初滤液,精密量取续滤液5ml于25m1量瓶中,加1.0mol/L的盐酸无水乙醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取经五氧化二磷减压干燥过夜的蒿甲醚对照品16mg,置100ml量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分双扑伪麻片
...为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液5ml滤过;精密量取续滤液1ml,加0.04%氢氧化钠溶液稀释至50ml,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在257nm的波长处测定吸收度,按C8H9NO2的吸收系数(E1%1cm)为715...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分罂粟壳含量测定方法(吗啡)
...。供试品溶液的制备:取本品粉末(过三号筛)约0.5克,精密称定,置50ml量瓶中,精密加入含5%醋酸的20%甲醇溶液25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率20kHz)30分钟,取出,放冷,用含5%醋酸的20%甲醇溶液补足减失的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例甲磺酸双氢麦角毒碱片
...经15分钟时,取溶液10ml,滤过,滤液作为供试品溶液。另精密称取甲磺酸双氢麦角毒碱对照品约法20mg,置300ml量瓶中,加盐酸液(0.1mol/L)溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置100ml量瓶中,用盐酸液(0.1mol/L)稀释至刻度,作...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分乙肝宁颗粒含量测定方法
...取装量差异项下的本品,研细,取约5g或1g(无蔗糖),精密称定,加水20ml使溶解,用以水饱和的正丁醇振摇提取4次,每次20l,合并正丁醇液,用氨试液20ml分2次洗涤,取正丁醇液,用以正丁醇饱和的水20m分次洗涤,取正丁醇液...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例超临界CO2流体萃取法提取延胡索乙素
...in,波长:280nm,进样量:20l。 2.2线性关系的考察:精密称取五氧化二磷减压干燥过夜的延胡索乙素对照品l0.2mg,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品贮备液。精密吸取上述贮备液0.25、0.5、1、2...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定复方益母胶囊中阿魏酸的含量
...取方法的选择 取本品内容物(批号040201)约1.6g.2份.精密称定,密加入甲醇3011lL,称定重量,分别回流提取、超声处理胡_后,补足失重,滤过,取续滤液作为供试品溶液。分别吸取2种供试品溶液各20uL,注入液相色谱仪,按...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例玻璃酸钠
...稠性。本品在水中溶解,在乙醇中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水制成每1ml中含1mg的溶液,25℃时,依法测定(中国药典一九九○年版二部附录17页),比旋度应为-64°~74°。 鉴别:(1)取本品约10mg,加水100ml溶解后...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分HPLC法测定骨康片中补骨脂素和异补骨脂素的含量
...4500。 1.2供试品溶液的制备取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,取0.1g,精密称定,置25mL量瓶中,精密加入甲醇10mL,称定重量,超声处理20min,放冷,再称定重量,加甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,用...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例小儿善存片
...别取维生素A醋酸酯对照品约12mg及维生素E对照品约65mg,精密称定,置50ml具塞离心管中,加二甲亚砜-水(3∶1)混合液20ml,密塞,猛烈振摇,置55±1℃水浴中保温15分钟并不断振摇,取出,冷至室温,精密加入正己烷10ml,机械振...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分