齐拉西酮治疗首发精神分裂症8例临床分析
...出齐拉西酮在此方面的独特点。齐拉西酮对多巴胺D2和D3,5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D,α1-肾上腺素能受体具有较高的亲和力。阻断边缘系统多巴胺D2受体,有效控制阳性症状;激动5-HT受体和阻断5-HT回收,因而对激越症状有效,且...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第5期简述新型抗精神病药阿立哌唑
... 1药理作用11药理作用机制[1]阿立哌唑对D2、D3、5HT1A和5HT2A受体有高度亲和力(Ki值分别为034,08,17和34nm),对D45HT2C、5HT7、α1、H1受体有中度亲和力(Ki值分别为44,15,39,57和61nm);对M胆碱受体无亲和力(IC50>1...
医源资料库;在线期刊;四川精神卫生;2006年第19卷第4期RhoAActivationContributestoSexDifferencesinVascularContractions
...ales.Contractionsinaortafrombothmalesandfemaleswereabolishedbyaserotonergic5HT2Areceptorantagonist(ketanserin),howevertherewasnosexdifferencein5HT2Areceptorexpression.ActivationofRhoAandRho-kinasebyserotoninwasgreaterinaortafrommalescomparedwithfemales,butthiswasnotrelatedtogreaterexpressionofRhoAor...
医源资料库;在线期刊;动脉硬化血栓血管生物学杂志;2007年第27卷第9期利培酮引起严重视物模糊1例
... 2讨论 利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂,与5HT2受体、D2受体、α1受体、α2受体和H1受体亲和力高。对其它受体亦有拮抗作用,但较弱。与5HT1C、5HT1D和5HT1A有低至中度的亲和力,与D1及氟哌啶醇敏感的σ受体...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第17期PotentiationofAcetylcholineReceptorsbyDivalentCations
...)aswellasAtypereceptorsforGABA,glycinereceptors,andtype3serotoninreceptors(5HT-3R)(Lindstrom,2000;Lesteretal.,2004;SineandEngel,2006).Allofthesereceptorsareformedbyfivehomologousoridenticalsubunitsarrangedtoformacentralionchannel.ThesubunitsconsistofalargeN-terminalextracellulardomain,threecloselysp...
医源资料库;在线期刊;分子药理学杂志;2006年第68卷第7期齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究
...酮系二环类非典型抗精神病药,对多巴胺D2、D3、5-羟色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D及α1-肾上腺素能受体均具有较高的亲和力,对组胺H1受体具有中等亲和力;并对D2、5HT2A、5HT1D受体具有拮抗作用,对5-HT1A受体具有激动作用;能抑制...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第11期阿魏酸
...分分类]有机酸及酚类[药理作用]有抑制血小板聚集和↑3H-5HT从血小板中释放的作用。0.4~0.6mg/ml能抑制ADP和胶原诱导的大鼠血小板聚集。其钠盐0.2g/kg和0.1g/kg静脉注射能分别抑制ADP和胶原诱导的大鼠血小板聚集。用↑3H-5HT标记血...
药品天地;专业药学;中药大全;中草药有效成分阿立派唑与利培酮对女性患者血清催乳素及体型指数影响的对照研究
...无明显改变,内分泌紊乱症状出现率明显低,与利培酮(5HT2/D2受体平衡拮抗剂)相比有显著统计学差异。支持阿立派唑与众不同的抗精神病作用机理。两组治疗前血清PRL水平与BPRS分无相关,治疗前后血清PRL变化与BPRS减分率无相...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第5期齐拉西酮治疗首发精神分裂症35例临床分析
...独特的作用机制和药理特性,它是多巴胺D2、D3、5-羟色胺5HT2A、5HT2C、5HT10和α1-肾上腺素能受体具有较高的亲和力,对组胺H1受体具有中等亲和力,对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体/结合位点未见亲和力。齐拉西酮对D2、...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第23期替加色罗相关信息问答
...替加色罗? 替加色罗全称是马来酸替加色罗,是一种5HT4受体部分激动剂,可选择性与胃肠道内5HT4受体结合并激活受体。替加色罗通过激活5HT4受体来促进乙酰胆碱的释放,进而促进胃肠道的蠕动和分泌。 2、在我国,替加...
药品天地;专业药学;药品不良反应