盐酸伐昔洛韦胶囊
...洛韦大、小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)分别为4.4g/kg和1.51g/kg,高于临床给药剂量数百倍。由于盐酸伐昔洛韦在体内很快转化为阿昔洛韦,其代谢产物在体内没有蓄积现象,因此,当调整与阿昔洛韦相同血药浓度水平时,在不同...
药品说明书紫杉醇注射液
...3’S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯。结构式:分子式:C47H51NO14分子量:853.92【性状】本品为无色或淡黄色澄明黏稠液体。【药理毒理】本品是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂...
药品说明书紫杉醇注射液
...S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯其结构式为:分子式:C47H51NO14分子量:853.92【性状】本品为无色或淡黄色澄明粘稠液体。【药理毒理】本品是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂...
药品说明书;抗肿瘤类戊酸雌二醇片
...-17β-醇-17-戊酸酯。结构式:分子式:C22H32O3分子量:356.51【性状】白色片剂。【药理毒理】本品为天然雌二醇的戊酸盐,具有雌激素的药理作用,能促进和调节女性生殖器官和副性征的正常发育,参与卵巢轴功能的调节。【药代...
药品说明书丙酸交沙霉素干糖浆
...平均达峰时间(tmax)为2.19小时,血药峰浓度(Cmax)为4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为1.75小时,相对生物利用度为117.4±29.2。据临床报道,小儿按体重0.02g/kg口服本品,血药浓度1小时为2.6~8.0mg/ml,6小时为0.66~4.4mg/ml,血药浓度较...
药品说明书丙酸交沙霉素颗粒
...平均达峰时间(tmax)为2.19小时,血药峰浓度(Cmax)为4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为1.75小时,相对生物利用度为117.4±29.2。据临床报道,小儿按体重0.02g/kg口服本品,血药浓度1小时为2.6~8.0mg/ml,6小时为0.66~4.4mg/ml,血药浓度较成...
药品说明书克拉霉素干混悬剂
...度。特别是肺和扁桃体的浓度最高。分布容积为(9.77±1.51)mg/(L·h),半衰期为(5.80±1.36)小时。当剂量为0.25g,一日服用2次,药物在2~3日内达到稳定的血药浓度峰值。克拉霉素平均浓度为1mg/ml,14-羟基克拉霉素为0.6mg/ml。原形...
药品说明书氯解磷定注射液
...统症状作用不明显。本品胯含量为79.5%,而碘解磷定仅51.9%;故本品1g的药效相当于碘解磷定1.5g。本品水溶性(640mg/ml,25℃),稳定性好,局部吸收完全,可供肌内注射。报告43例有机磷杀虫剂中毒患者,血胆碱酯酶平均活力为正常...
药品说明书注射用苯唑西林钠
...和20~21日的新生儿肌内注射20mg/kg后,血药峰浓度分别为51.5mg/L和47.0mg/L。苯唑西林蛋白结合率为93%。在肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液中均可达到有效治疗浓度,在腹水和痰液中浓度较低。苯唑西林难以透过正常血脑屏障...
药品说明书;抗感染药注射用苯唑西林钠
...和20~21日的新生儿肌内注射20mg/kg后,血药峰浓度分别为51.5mg/L和47.0mg/L。苯唑西林蛋白结合率为93%。在肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液中均可达到有效治疗浓度,在腹水和痰液中浓度较低。苯唑西林难以透过正常血脑屏障...
药品说明书