布洛芬口服混悬液
...代动力学】口服吸收迅速,达峰时间(tmax)约为(1.12±0.43)小时,峰浓度(Cmax)约为(12.06±2.06)mg/L。蛋白结合率为99%,主要在肝内代谢,60%~90%经肾由尿排出,其中约1%为原形物,一部分随粪便排出。【适应症】本品为非甾...
药品说明书雌二醇控释贴片
...升,达峰时间(tmax)为22小时,最高血药浓度(Cmax)达43.8pg/ml,在7天内维持一个有效而平稳的血药水平。中止用药后24小时,血清雌二醇水平即恢复到给药前水平。人体皮肤平均渗透量为每日50mg。主要经肝脏代谢,主要代谢物...
药品说明书氟哌利多注射液
...-2-苯并咪唑啉酮。结构式:分子式:C22H22FN3O2分子量:379.43【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品属丁酰苯类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关。其特点...
药品说明书乳酸环丙沙星滴眼液
...酸乳酸盐。结构式:分子式:C17H18FN3O3·C3H6O3分子量:421.43【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌...
药品说明书乳酸环丙沙星阴道泡腾片
...酸环丙沙星滴眼液)分子式:C17H18FN3O3·C3H6O3分子量:421.43【性状】本品为微黄色片。【药理毒理】本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包...
药品说明书交沙霉素颗粒剂
...口服500mg后,在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达0.43~13.7mg/L(kg);在胆汁及肺中的浓度高;在吞噬细胞中的浓度是血清浓度的20倍。患者口服本品后,2~6小时痰液中药物浓度为血药浓度的8~9倍,在乳汁中的药物浓度为血药...
药品说明书交沙霉素胶囊
...口服500mg后,在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达0.43~13.7mg/L(kg);在胆汁及肺中的浓度高;在吞噬细胞中的浓度是血清浓度的20倍。患者口服本品后,2~6小时痰液中药物浓度为血药浓度的8~9倍,在乳汁中的药物浓度为血药...
药品说明书交沙霉素片
...口服500mg后,在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达0.43~13.7mg/L(kg);在胆汁及肺中的浓度高;在吞噬细胞中的浓度是血清浓度的20倍。患者口服本品后,2~6小时痰液中药物浓度为血药浓度的8~9倍,在乳汁中的药物浓度为血药...
药品说明书氯解磷定注射液
...g/ml,25℃),稳定性好,局部吸收完全,可供肌内注射。报告43例有机磷杀虫剂中毒患者,血胆碱酯酶平均活力为正常值的50%左右。肌内注射本品0.5~1g后,临床中毒症状大都在30分钟~1小时内消失,血胆碱酯酶活力恢复到正常值的...
药品说明书布洛芬缓释胶囊
...浓度为22~27mg/ml,用量400mg时为23~45mg/ml,用量600mg时为43~57mg/ml。一次给药后t1/2一般为1.8~2小时。服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等,以后的12小时内关节液浓度高于血浆浓度。本品在肝内代谢,60%~90%尿排出,100%于24小...
药品说明书