药品流通监督管理办法
...企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,除本条前款规定的资料外,还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码,并加盖本企业原印章和...
法规文件医疗机构药品监督管理办法(试行)
...受捐赠药品、从其他医疗机构调入急救药品也应当遵守前款规定。第十条药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收...
管理办法;法规文件上海市食品安全条例
...需要明令禁止生产经营的食品、食品添加剂。禁止使用前款规定的食品、食品添加剂、食品相关产品作为原料,用于食品、食品添加剂、食品相关产品的生产经营。第二十五条食品相关产品生产企业应当就下列事项制定并实施控...
法规文件中华人民共和国食品安全法实施条例
...行政管理、食品药品监督管理等有关部门应当协助收集前款规定的食品安全风险评估信息和资料。第十四条省级以上人民政府卫生行政、农业行政部门应当及时相互通报食品安全风险监测和食用农产品质量安全风险监测的相关信...
法规文件湖北省药品管理条例
...法生产的药品和违法所得,并处1万元以上5万元以下的罚款。第四十七条违反本条例第十五条、第十九条、第三十条第三款、第三十八条第二款不按照规定备案或者报告的,由县级以上药品监督管理部门给予警告,责令限期改正...
法规文件北京市控制吸烟条例
...二十三条场所的经营者、管理者违反本条例第十一条第二款规定的,按照下列规定处罚:(一)违反本条例第十一条第二款第一项、第二项规定的,由市或者区卫生健康部门责令限期改正。(二)违反本条例第十一条第二款第三...
词条;法规文件;地方性法规;戒烟精神卫生法
...科执业医师作出。医疗机构接到依照本法第二十八条第二款规定送诊的疑似精神障碍患者,应当将其留院,立即指派精神科执业医师进行诊断,并及时出具诊断结论。第三十条精神障碍的住院治疗实行自愿原则。诊断结论、病情...
法规文件中华人民共和国精神卫生法
...科执业医师作出。医疗机构接到依照本法第二十八条第二款规定送诊的疑似精神障碍患者,应当将其留院,立即指派精神科执业医师进行诊断,并及时出具诊断结论。第三十条精神障碍的住院治疗实行自愿原则。诊断结论、病情...
法规文件国务院关于修改《疫苗流通和预防接种管理条例》的决定
...管部门、药品监督管理部门制定。”四、将第十七条第一款修改为:“疫苗生产企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章;销售进口疫苗的,还应...
法规文件兰蔻
...了Marrakech极品香水,Magie魔幻香水,Tresor真爱香水,这几款香水无论包装原料还是香氛上都获得了巨大成功,确立了兰蔻在香水品牌中不可动摇的地位。一年后,被誉为“香水的凡尔赛宫”的兰蔻新工厂在巴黎南部投入运营。20...