干细胞临床研究管理办法(试行)
...胞临床研究管理办法(试行)》由国家卫生计生委、食品药品监管总局于2015年7月20日(国卫科教发〔2015〕48号)印发,自2015年7月20日起实施。发布通知:关于印发干细胞临床研究管理办法(试行)的通知国卫科教发〔2015〕48号2...
部门规章;法规文件国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知
...ngjiàgéxíngwéijiānguǎndetōngzhī《国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知》由国家发展改革委于2015年5月4日发改价监[2015]930号发布。国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知发改价监[2015]930号各省、自...
药品电子监管技术指导意见
拼音:yàopǐndiànzǐjiānguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《药品电子监管技术指导意见》由国家食品药品监督管理局于2010年12月24日国食药监办[2010]489号发布。药品电子监管技术指导意见一、药品电子监管工作的基本要求:(一)按照全面规...
法规文件推进药品价格改革的意见
拼音:tuījìnyàopǐnjiàgégǎigédeyìjiàn《推进药品价格改革的意见》由国家发展改革委、国家卫生计生委、人力资源社会保障部、工业和信息化部、财政部、商务部、食品药品监管总局于2015年5月4日(发改价格[2015]904号)发布。...
全国消除麻风病危害规划(2011-2020年)
...及家属合法权益的违法犯罪活动,协助卫生部门做好公安监管场所被监管人员的监测与病例报告等工作。教育部门负责在麻风病流行地区的各级各类学校中开展麻风病防治知识的宣传教育,并在医学院校相关课程中增加麻风病防...
法规文件关于印发推进药品价格改革意见的通知
...nfātuījìnyàopǐnjiàgégǎigéyìjiàndetōngzhī《关于印发推进药品价格改革意见的通知》由国家发展改革委、国家卫生计生委、人力资源社会保障部、工业和信息化部、财政部、商务部、食品药品监管总局于2015年5月4日(发改价格[201...
2011年国家药品不良反应监测年度报告
...nguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2011年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2012年5月31日发布。2011年国家药品不良反应监测年度报告药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与...
药品不良反应互联网诊疗监管细则(试行)
...网诊疗活动应当严格遵守《处方管理办法》等规定,加强药品管理。处方应由接诊医师本人开具,严禁使用人工智能等自动生成处方。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。严禁在处方开具前,向患者提供药品。严禁以商业...
词条;法规文件;互联网诊疗卫生部 国家中医药管理局关于加强卫生信息化建设的指导意见
...进医药卫生信息化建设,以推进公共卫生、医疗、医保、药品、财务监管信息化建设为着力点,整合资源,加强信息标准化和公共服务信息平台建设,逐步实现统一高效、互联互通。加快推进卫生信息化建设,对于有效落实医改...
法规文件全国鼠疫防治“十二五”规划(2011-2015年)
...疫防治“十二五”规划(2011-2015年)为切实做好鼠疫防治工作,有效控制鼠疫疫情,保障人民群众身体健康和生命安全,维护国民经济发展与社会稳定,制定本规划。一、防治现状:鼠疫是《中华人民共和国传染病防治法》规定...
法规文件