2010年版药典二部附录Ⅳ
拼音:2010niánbǎnyàodiǎnèrbùfùlùⅣ《中华人民共和国药典》(2010年版)二部附录Ⅳ分光光度法分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度,对该物质进行定性和定量分析的方法。常用的...
2010年版药典附录2010年药典一部附录Ⅻ
拼音:2010niányàodiǎnyībùfùlùⅫ《中国药典》2010年版一部附录Ⅻ附录ⅫA崩解时限检查法:崩解系指固体制剂在检查时限内全部崩解溶散,并通过筛网(不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳除外)。本法系用于检查固体制剂在规定条...
2010年版药典附录2010年版药典三部附录XIII
拼音:2010niánbǎnyàodiǎnsānbùfùlùXIII《中华人民共和国药典》(2010年版)三部附录XIII附录XIIIA无特定病原体鸡胚质量检测要求:无特定病原体(SPF)鸡系指在严格控制饲养条件下,符合所规定的微生物学检测要求的鸡。无特定...
2010年版药典附录2010年版药典一部附录Ⅹ
拼音:2010niánbǎnyàodiǎnyībùfùlùⅩ《中华人民共和国药典》2010年版一部附录Ⅹ附录ⅩA浸出物测定法:1.水溶性浸出物测定法:测定用的供试品需粉碎,使能通过二号筛,并混合均匀。冷浸法:取供试品约4g,精密称定,置250~...
2010年版药典附录2010年版药典二部附录Ⅻ
拼音:2010niánbǎnyàodiǎnèrbùfùlùⅫ《中华人民共和国药典》(2010年版)二部附录Ⅻ附录ⅫA升压素生物测定法:本法系比较垂体后叶标准品(S)与供试品(T)两者引起大鼠血压升高的程度,以测定供试品的效价。标准品溶液的...
2010年版药典附录2010年版药典二部附录Ⅰ
拼音:2010niánbǎnyàodiǎnèrbùfùlùⅠ《中华人民共和国药典》(2010年版)二部附录Ⅰ制剂通则附录ⅠA片剂:片剂系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。片剂以口服普通片为主,另有含片、舌下片、...
2010年版药典附录;制剂通则硫酸伪麻黄碱
...乎不溶于乙醚、氯仿和醋酸乙酯。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为174~179℃,熔距不得超过2℃。中华人民共和国国家药品监督管理局发布广东省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳沃...
左旋卡尼汀
...溶解并稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为-29(~-32(。鉴别:(1)取本品0.1g,加水4ml,振摇使溶解,加1mol/L盐酸溶液1ml摇匀,加硫氰酸铬铵试液2滴,即生成紫红色沉淀。(2)...
盐酸艾司洛尔
...中易溶,在醋酸乙酯中极微溶解。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录VIC)为85~92℃(测定时,每分钟上升的温度为0.5℃)。中华人民共和国国家药品监督管理局发布山东省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评...
低分子量肝素钠注射液
...2)项试验,显相同的结果。检查:pH值应为5.8~6.8(中国药典1995年版二部附录VIH)。颜色取本品,该溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(中国药典1995年版二部附录IXA第一法)比较,不得更深。吸收度取本品,照分...