2005年版《中国药典》三部勘误(修订(3))
页品名误正7生物制品包装规程五、药品说明书“3.治疗类生物制品说明书内容应包括:…、有效期、批准文号、…五、药品说明书“3.治疗类生物制品说明书内容应包括:…、有效期、执行标准、批准文号、&hell...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订依法提升标准增强产业核心竞争力
...药典》)是一部规范和保障我国药品质量的大法典,2010年版《中国药典》(新中国成立以来第九版药典)于今年1月出版发行,7月1日起正式执行,这是我国药品标准提高的重要标志。在2010年版《中国药典》历经近两年的编制过...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订关于对《中国药典》2010年版附录增修订内容征求意见的函
国药典综发〔2008〕247号按照《中国药典》2010年版编制工作进度安排,我委于2008年7月在京组织相关专业委员会对《中国药典》2010年版一部和二部附录制剂通则、理化分析方法、微生物以及生物检定拟增修订的附录进行了审核。...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订关于对《中国药典》2010年版附录增修订内容征求意见的函
国药典综发〔2008〕247号按照《中国药典》2010年版编制工作进度安排,我委于2008年7月在京组织相关专业委员会对《中国药典》2010年版一部和二部附录制剂通则、理化分析方法、微生物以及生物检定拟增修订的附录进行了审核。...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订中国药典2010年版附录增修订及科研任务落实
...3日,国家药典委员会发布了《关于落实《中国药典》2010年版附录增修订及科研任务的通知》(国药典综发〔2008〕58号)。国家药典委员会于2008年1月16~20日在北京召开了第九届药典委员会理化分析、制剂、药用辅料与药包材、微...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订2010版药典编制基本完成药品标准水平将提高
...管的法定依据。记者27日从国家食品药品监管局获悉,2010年版《中国药典》编制工作已基本完成,新版药典实施后,我国药品标准水平将进一步提高。 据悉,2010年版《中国药典》为新中国成立以来的第九版药典,将分为中...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订特异性人免疫球蛋白稳定性研究初探
...:U-2001,日本日立公司。1.2方法1.2.1抗-HBs效价按2000年版《中国生物制品规程》制定,各样品测定均重复1次,按均值计算。1.2.2抗-TT效价按《中华人民共和国药典》2005年版(三部)附录ⅪF破伤风抗毒素效价测定法进行,...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2008年第8卷第5期《中国药典》2010年版第二增补本于12月执行
《中国药典》2010年版第二增补本(以下简称《第二增补本》)将于9月出版,12月1日起执行;2015年前,预计《中国药典》2010年版将有3本增补本陆续出版。这是记者在9月6日国家药典委员会与中国医药科技出版社召开的《第二增...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订国家药典委关于对2005年版《中国药典》三部未收载的治疗类细菌制品标准提高征集意见的通知
1月26日,国家药典委员会发布了《关于对2005年版中国药典三部未收载的治疗类细菌制品标准提高征集意见的通知》(国药典生发〔2007〕30号)。国家药典委员会生物制品标准处(原中国生物制品标准化委员会办公室)曾于2003年...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订关于《中国药典》2005年版(三部)“血液制品原料血浆规程”修订内容的公示通知
...典委员会血液制品专业委员会审议,对《中国药典》2005年版(三部)“血液制品原料血浆规程的相关内容进行了修订,现将修订内容(见下表)进行公示,请在本月30日前将反馈意见发至我会。“血液制品原料血浆规程修...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订