非编码RNA帮助沉默哺乳动物的基因转录
...疾病,Prader-Willi和Angelman综合症,都是因为缺失了第15号染色体的相同的部分。基因印记可以决定发生哪些紊乱:当缺失发生在父系的15号染色体上时,儿童就会患有Prader-Willi综合症,但是如果这种缺失发生在母系的第15号染色体...
行业资讯;临床快报;RNA研究9号染色体臂间倒位遗传学分析
染色体倒位是染色体异常的一种类型,是染色体两次断裂后中心片段倒转180°后重接而成,发生在长短臂之间的倒位称为臂间倒位,虽然几乎每条染色体都可以发生倒位,但人群中仍以9号染色体臂间倒位较常见,其发生频率为1.0...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2005年第2卷第2期正常细胞与肿瘤细胞常规核型的标本制备
...与培养液充分接触,促进细胞生长繁殖。二、人淋巴细胞染色体标本制备(一)原理在淋巴母细胞分裂高峰时加入秋水仙素,破坏细胞纺锤体的形成,使细胞停止在分裂中期。然后收集细胞,低渗处理,使细胞胀大,染色体伸展。...
医药经济;生物技术;实验技术;细胞学技术第二节 肿瘤的染色体异常
第二节 肿瘤的染色体异常 很久以前已注意到,几乎所有肿瘤细胞都有染色体异常,且被认为是癌细胞的特征。自1960年在慢性粒细胞白血病(CML)患者发现了Ph染色体后,对肿瘤染色体异常的研究已发展为遗传学的一个分支...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础唐氏综合症新疗法:关闭细胞内多余染色体
...明,插入一个基因片段可以让导致唐氏综合症的额外21号染色体副本“沉默”。该方法可帮助研究人员识别疾病症状背后的细胞通路,并设计针对性的治疗方法。“这种策略可以通过多种方式被使用,而且我认为它现在就可以发...
医药经济;生物技术;技术要闻解析华大无创产前基因检测新技术
...血,提取血浆中的游离DNA,即可利用测序方法分析胎儿患染色体非整倍性疾病(包括所有染色体数目异常方面的疾病)的风险率。为了更深入了解这项技术,以及读者感兴趣的相关服务的一些内容,生物通特联系了华大基因,请...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组第七章 基因定位--第一节 基因定位的方法
...大约有100000个,每个单倍体DNA含有3.2×109bp,分布在24条常染色体和X,Y性染色体上。此外,还含有大量的非编码的重复DNA序列。基因定位(genelocation)是用一定的方法将基因确定到染色体的实际位置。这是现代遗传学的重要研究...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础植入前胚胎染色体嵌合型的初步分析
...要】 目的 应用荧光原位杂交(FISH)技术对人类早期胚胎染色体的嵌合型进行初步分析,并探讨胚胎染色体嵌合型对常规体外受精-胚胎移植(IVF-ET)成功率以及植入前诊断的影响。方法 对IVF-ET治疗周期中胚胎质量差、不适于胚胎...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;妇产科学不孕不育症患者550例染色体检查分析
染色体病的发病率较低,但染色体病是累及多器官、多系统的临床综合征,临床上主要表现为智力缺陷、多发畸形、生长发育迟缓等。近年来,随着不孕不育症及细胞遗传学研究的发展,发现临床上夫妇不育与染色体异常密切相...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2006年第3卷第8期不孕不育症患者550例染色体检查分析
染色体病的发病率较低,但染色体病是累及多器官、多系统的临床综合征,临床上主要表现为智力缺陷、多发畸形、生长发育迟缓等。近年来,随着不孕不育症及细胞遗传学研究的发展,发现临床上夫妇不育与染色体异常密切相...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2005年第2卷第8期