多潘立酮滴剂
...前15-30分4-616-21?滴(0.5~0.6毫升)钟服用。7-922-27?滴(0.7~0.8毫升)10-1228-32?滴(0.9~1毫升)【不良反应】1.偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。2.有时导致血清泌乳素水平升高、...
药品说明书头孢羟氨苄颗粒剂
...痰[药物浓度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃体(1.8~4.2mg/L)、肺[(7.5±0.7)mg/L]、胸膜渗出液[(11.4±3)mg/L]、胆囊壁(6~9.5mg/L)、胆管、肝、前列腺、骨、肌肉等。本品由肾脏排泄。【适应症】主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸...
药品说明书螺旋霉素片
...本品450万单位(U)在体内吸收速率常数为1.3±2.5L/h,经3.9±0.7小时达到峰浓度(Cmax)6.8±1.7U/ml,消除相半衰期(t1/2b)为33±0.5小时,表观分布容积(Vd)为389±192L,比清除率为80±32L/h。有文献报道螺旋霉素的血清蛋白结合率为18%,组织中的...
药品说明书布洛芬缓释片
...剂型,能使药物在体内逐渐释放,单次口服600mg,(3.6±0.7)小时血药浓度达到峰值,血药浓度峰值(Cmax)为(24.7±4.6)mg/L,血药浓度波动较小,布洛芬的血清浓度说明本品无药物蓄积的倾向。本品在肝内代谢,大部份经肾由尿排...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20—60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余...
药品说明书注射用亚锡焦磷酸钠
...。血清除呈双指数规律。体内标记红细胞的半衰期为2.5±0.7小时和176±163.6小时。24小时后,全身滞留78.7±7.9%。最终通过尿排泄。【适应症】本品可用于制备锝[99mTc]焦磷酸盐注射液,但目前临床上大多用于锝[99mTc]标记红细胞。【...
药品说明书乳酸左氧氟沙星注射液
...max)为3.40(2.8~4.0)mg/ml,12小时后血药浓度为0.55(0.3~0.7)mg/ml,消除相半衰期(t1/2b)约为5.2小时,清除率(CL)约11.2L/h。广泛分布于各组织,该药大部分以原形经肾脏排泄,24小时累积排泄量达74.6%。【适应症】适用于革兰...
药品说明书叶酸片
...,5~20分钟即出现于血中,一小时后达高峰,其t1/2约为0.7小时。贫血患者吸收速度较正常人快。叶酸由门静脉进入肝脏,以N5-甲基四氢叶酸的形式储存于肝脏中和分布到其他组织器官,在肝脏中储存量约为全身总量的1/3~1/2。...
药品说明书单硝酸异山梨酯注射液
...静脉注射后约9分钟内分布到总体液中,分布容积为0.6~0.7L/kg。ISMN的蛋白结合率5%,平均清除半衰期为4~5小时。老年人、肝功能或肾功能损害及心功能不全患者的清除率与健康年轻人无区别。ISMN在血清中脱硝基后形成异山梨醇...
药品说明书维生素B1片
...量:推荐膳食中每日摄入维生素B1量,出生至3岁婴儿0.3~0.7mg,4~6岁小儿0.9mg,7~10岁小儿1mg。正常膳食均可达上述需要量。(2)治疗用量:①小儿脚气病(轻型),一日10mg;②维生素B1缺乏症,一日10~50mg,分次服。【不良...
药品说明书