醋氨己酸锌
...1995年版二部附录ⅥH),pH值应为5.5~7.0。氯化物取本品0.15g,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧA),如发生浑浊,与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较.不得更浓(0.040%)。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分甘草酸二铵胶囊
...剂量及不良反应尚未确定,暂不用. 剂量:静脉滴注0.15g用10%葡萄糖注射液250ml稀释后缓慢滴注,每日一次。口服一次0.15g,一日三次. 标示量:应为标示量的90.0-110.0%。 类别:肾上腺皮质激素类药。 制剂:静脉滴...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分咪达唑仑
...前20~30分钟注射,成人一般为10~15mg(每公斤体重0.10~0.15mg)。可单用亦可与镇痛药合用。儿童剂量可稍高,每公斤体重0.15~0.2mg。作儿童诱导麻醉时,用本品5~10mg(每公斤体重0.15~0.2mg)与氯胺酮50~100mg(每公斤体重8mg)...
药品天地;专业药学;西药大全;神经系统用药;镇静、催眠药及抗惊厥药厄贝沙坦治疗肺心病心力衰竭临床观察
...Ⅳ级,在常规治疗的基础上,加用厄贝沙坦,首次剂量为0.15g,逐渐加量,剂量范围为0.15~0.30g,每日1次口服,14天为1个疗程,根据病情调整剂量。观察临床疗效及心电图、超声心动图等指标。结果经过1个疗程的治疗,观察组:...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第8期厄贝沙坦片
...品适量,用0.1mol/L的盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml含0.15mg的溶液,作为对照品溶液;取供试品溶液和对照品溶液照含量测定项下的方法测定,计算每片的溶出量,限度为标示量的75%,应符合规定。其它应符合片剂项下有关...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分厄贝沙坦胶囊
...品适量,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含0.15mg的溶液,作为对照品溶液;取上述两种溶液,照含量测定项下的方法测定,计算每粒的溶出量。限度为标示量的75%,应符合规定。其它应符合胶囊剂项下有关的各项...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分硫酸沙丁胺醇缓释片
...素溶解。用磷酸盐缓冲液(pH5.8)定量稀释制成每1ml中含0.15mg的溶液,作为对照品溶液。精密量取供试品溶液和对照品溶液各2ml,分别置于25ml容量瓶丙,加冰己酸1ml,摇匀,加占吨氢酸溶液10ml,摇匀,置沸水浴中加热3分钟,冰水...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病60例临床分析
...变时,使用纳洛酮效果良好,安全性高,剂量可达0.05~0.15mg/kg。 【关键词】纳洛酮;新生儿缺氧缺血性脑病 新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿科最常见的疾病之一。对于使用纳洛酮治疗HIE,目前尚存在许多争议[1]...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第9期甘草酸二铵
...量及不良反应尚未确定,暂不用. 剂量:静脉滴注,0.15g用10%葡萄糖注射液250ml稀释后缓慢滴注,每日一次。口服一次0.15g,一日三次. 标示量: 类别:肾上腺皮质激素类药。 制剂:静脉滴注,0.15g用10%葡萄糖注射...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分不同粒径加味小承气方的药效和急性毒性的比较
...味小承气方普通粉、超细粉、纳米粉各2个剂量组(0.075,0.15g/kg),麻仁丸组(3g/kg)。禁食不禁水20h,按0.2ml/10g(体重)容量灌胃给药,各组药液均用1%CMC-Na配制,含5%活性炭。灌胃后30min颈椎脱臼处死小鼠,立即剖腹取出胃肠...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第12期;论著