气管插管产品注册技术审查指导原则
...)。无套囊型产品由管体和连接接头组成,供临时性抢救使用,使用时间短,无法固定。有套囊型产品由管体、接头、套囊、充气管、指示气囊和单向阀组成。可以通过单向阀将套囊充起,套囊以一定压力与气管管壁卡紧,从而...
法规文件临床急需药品临时进口工作方案
...药监局收到医疗机构申请后,可就申请医疗机构是否具备使用管理能力、药品是否临床急需、药品需求量是否合理等征求国家卫生健康委意见。国家卫生健康委可视情况征求医疗机构所在地省级卫生健康主管部门意见。国家药监...
词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理中医、中西医结合病历书写基本规范(试行)
...观、真实、准确、及时、完整。第四条住院病历书写应当使用蓝黑墨水、碳素墨水,门(急)诊病历和需复写的资料可以使用蓝或黑色油水的圆珠笔。第五条病历书写应当使用中文和医学术语。通用的外文缩写和无正式中文译名的...
手术质量安全提升行动方案(2023-2025年)
...手术麻醉期间低体温发生率、I类切口手术抗菌药物预防使用率进一步降低,日间手术占择期手术的比例进一步提高,四级手术术前多学科讨论制度得到全面落实。二、行动范围:全国二级以上医疗机构。三、行动内容:(一)...
词条;医疗结构管理;医疗质量管理;行动方案;法规文件肿瘤消融治疗技术管理规范(试行)
...其他管理要求。1.建立仪器设备定期检测、维护制度和使用登记制度。2.严格执行国家物价、财务政策,按照规定收费。3.不得违规重复使用一次性肿瘤消融治疗器材。
公文;医疗技术管理规范WS/T 656—2019 麻醉机安全管理
...准正文:麻醉机安全管理1范围:本标准规定了医疗机构使用的麻醉机在投入临床使用前及使用期间的验收、人员、使用环境、安全性能、维护保养和清洗消毒等相关的管理和技术要求。本标准适用于医疗机构临床使用的麻醉机...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗设备;医疗机构管理2011-2015年药品电子监管工作规划
...现药品全品种全过程电子监管,保障药品在生产、流通、使用各环节的安全,最有力地打击假劣药品行为、最快捷地实现问题药品的追溯和召回、最大化地保护企业的合法利益,确保人民群众用药安全。具体目标包括:(一)在...
医疗机构病历管理规定(2013年版)
...机构,应当将病历标识号码与患者身份证明编号相关联,使用标识号码和身份证明编号均能对病历进行检索。门(急)诊病历和住院病历应当标注页码或者电子页码。第八条医务人员应当按照《病历书写基本规范》、《中医病历...
法规文件氯巴占临时进口工作方案
...(一)国家卫生健康委组织提出氯巴占临床需求量,确定使用医疗机构名单,选定牵头进口的医疗机构,组织拟订药品使用规范和处方资质要求,明确患者知情同意和医生免责要求。(二)牵头进口的医疗机构应向国家药监局提...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理戒毒治疗管理办法
...《医师执业证书》,执业范围为精神卫生专业。第十三条使用麻醉药品和第一类精神药品治疗的医师应当取得麻醉药品和第一类精神药品处方权。第十四条从事戒毒治疗的护士应当符合下列条件:(一)经执业注册取得《护士执...
词条;法规文件;戒毒