戒毒药物维持治疗工作管理办法
...例》、《艾滋病防治条例》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律法规,制定本办法。第二条本办法所称戒毒药物维持治疗(以下简称维持治疗),是指在符合条件的医疗机构,选用适宜的药品...
法规文件麻黄素管理办法(试行)
...执行。第一章总则第一条麻黄素是《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》(以下简称联合国八八公约)附表管制品种。为履行国际公约,加强监督管理,保障制药、医疗以及科研需要,防止流入非法渠道,根据《中华...
法规文件药品经营许可证管理办法
...保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的,从其规定。第五条开办药品零售企业,应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求...
法规文件非药用类麻醉药品和精神药品列管办法
...ònglèimázuìyàopǐnhéjīngshényàopǐnlièguǎnbànfǎ《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》(公通字〔2015〕27号)由公安部国家卫生计生委、食品药品监管总局、国家禁毒办于2015年9月24日印发,自2015年10月1日起实施。发布通知:...
法规文件咖啡因管理规定
...小包装咖啡因(300克/听)由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道,医疗机构凭《麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡》购买。第二十二条咖啡因定点经营企业按季度向所在地省、自治...
法规文件医疗机构药事管理规定
...华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本规定。第二条本规定所称医疗机构药事管理,是指医疗机构以病人为中心,以临床药学为基础,对临床用药全过...
法规文件处方
...人姓名、性别、年龄、日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括病人身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号;(2)处方头处方以“R”或“RP”起头,意为下列药品;(3)处方正方是处方的主要...
甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定
...的内容及国家有关规定,从事药品经营活动。国家对经营麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品、蛋白同化制剂、肽类激素和预防性生物制品(含疫苗)等另有规定的,从其规定。第七条药品经营范围按照下列规定...
法规文件氯巴占临时进口工作方案
...口单位应按照国家药监局网上办事大厅公布的供临床使用麻醉药品和精神药品的进口审批办事指南,提出进口准许证申请,具体材料包括:4.精神药品进口申请表。5.购货合同或订单复印件。6.医疗机构委托代理协议复印件。7.进...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理推进药品价格改革的意见
...执行,并就有关事项通知如下:一、自2015年6月1日起,除麻醉药品和第一类精神药品外,取消原政府制定的药品价格。麻醉、第一类精神药品仍暂时由国家发展改革委实行最高出厂价格和最高零售价格管理。二、此前有关药品价...