食品添加剂生产监督管理规定
...六条对生产者实施现场监督检查,应有二名以上工作人员参加。监督检查人员实施监督检查时,应当出示有效证件。第四十七条对生产者实施监督检查应当重点检查生产者质量管理制度的运行记录,核实生产者自查报告的疑点问...
法规文件;管理办法医疗机构药物重整服务规范
...功能不全者、精神疾病患者等,综合考虑患者药物治疗的安全性、有效性、经济性、适宜性及依从性;9.核查拟行特殊检查或医疗操作前是否需要临时停用某些药物,检查或操作结束后,需评估是否续用;10.关注静脉药物及有明...
法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范中药注射剂安全性再评价工作方案
...àozhùshèjìānquánxìngzàipíngjiàgōngzuòfāngàn《中药注射剂安全性再评价工作方案》国食药监办〔2009〕28号2009年01月13日发布根据《药品管理法》第三十三条和《药品管理法实施条例》第四十一条规定,国家局制定中药注射剂安全性...
法规文件医疗机构门诊质量管理暂行规定
...诊。MDT门诊诊疗记录内容应当包括就诊时间、就诊科别、参加人员姓名及专业技术职务、主诉、现病史、既往史、体格检查、辅助检验检查结果、MDT门诊团队综合诊治意见和参加讨论的全体医师签名等。第十五条医疗机构应当加...
词条;法规文件;医疗机构管理中医、中西医结合病历书写基本规范(试行)
...效不确切病例讨论的记录。内容包括讨论日期、主持人及参加人员姓名、专业技术职务、讨论意见等。(五)交(接)班记录是指患者经治医师发生变更之际,交班医师和接班医师分别对患者病情及诊疗情况进行简要总结的记录。交...
普通外科一般常规工作
...。一般中等以上手术,术前均应讨论,并有有关手术人员参加。中等和较大手术由病室主治医师主持讨论。对危急、重大手术,破坏性大的手术或新开展手术,须由科主任主持,有关医师、麻醉医师、手术室及病室有关护士参加...
医疗机构手术分级管理办法
...该手术技术临床应用。第十九条医疗机构应当为医务人员参加手术技能规范化培训创造条件,提升医务人员手术技术临床应用能力。医疗机构应当重点关注首次在本机构开展的手术技术的规范化培训工作。第二十条医疗机构开展...
词条;法规文件;医疗机构管理;手术林业生物能源原料基地检查验收办法
...1.核查工作开展情况、任务量、核查单位数、工作时间,参加人员等。2.核查结果:用文字和表格分别表述受检单位林业生物能源原料基地造林完成情况、质量状况。3.成绩与经验:建设单位林业生物能源原料基地建设中采取的主...
法规文件;能源三级综合医院评审标准(2011年版)
...本医疗保障支付项目。(三)保障各类基本医疗保障制度参加人员的权益,强化参保患者知情同意。六、患者的合法权益:(一)医院有相关制度保障患者及其家属充分了解其权利。(二)应当向患者或其家属说明病情及治疗方...
评审标准乡镇卫生院服务能力标准(2022 版)
...。【B】符合“C”,并1.落实培训及考核计划,在岗人员参加“三基”培训覆盖率达到90%以上。2.有指定部门或专职人员负责实施。【A】符合“B”,并1.在岗人员参加“三基”考核合格率达到90%以上。3.2.2.2住院诊疗质量管理:【C...
词条;医疗机构管理;乡镇卫生院