苯丙酮尿症临床路径(2016年版)
...ngtóngniàozhènglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《苯丙酮尿症临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年5月31日《国家卫生计生委办公厅关于实施苯丙酮尿症等26个病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕57...
临床路径;2016年版临床路径苯丙醇
...1世纪双语科技词典];hydrocinnamylalcohol,livonal[朗道汉英字典]苯丙醇药典标准:品名:中文名:苯丙醇汉语拼音:Benbingchun英文名:Phenylpropanol结构式:分子式与分子量:C9H12O136.19来源(名称)、含量(效价):本品为1-苯基丙醇。含...
消化系统药物;利胆药物;药物利胆醇
拼音:lìdǎnchún英文:livonal苯丙醇药典标准:品名:中文名:苯丙醇汉语拼音:Benbingchun英文名:Phenylpropanol结构式:分子式与分子量:C9H12O136.19来源(名称)、含量(效价):本品为1-苯基丙醇。含C9H12O不得少于98.5%。性状:本...
遗传性代谢缺陷病
...受累代谢途径的中间和(或)旁路代谢产物大量蓄积,如苯丙酮尿症、甲基丙二酸尿症、同型胱氨酸尿症、枫糖尿症、半乳糖血症等,通常都呈现累积物导致的中毒症状,常见者如呕吐、嗜睡、昏迷、生长发育迟滞、低血糖、高...
疾病;内分泌科West氏综合征
...围产期缺氧、结节性硬化、大脑发育不全为多见,此外为苯丙酮尿症、枫糖尿症、高组氨酸血症、低血糖症等先天性代谢异常。临床表现:特征为屈曲性婴儿痉挛发作、精神运动发育停滞、脑电图节律失调。皆在生后1年内发病...
疾病弱智
...诊断、早治疗,使之对病人智力和外形的影响降到最少。苯丙酮尿症:苯丙酮尿症(phenylketonuria,简称PKU)是一种氨基酸代谢病,是遗传缺陷所致精神发育迟缓较常见的类型。由于先天缺乏苯丙氨酸羟化酶,体内苯丙氨酸不能转...
精神缺陷
...诊断、早治疗,使之对病人智力和外形的影响降到最少。苯丙酮尿症:苯丙酮尿症(phenylketonuria,简称PKU)是一种氨基酸代谢病,是遗传缺陷所致精神发育迟缓较常见的类型。由于先天缺乏苯丙氨酸羟化酶,体内苯丙氨酸不能转...
精神幼稚
...诊断、早治疗,使之对病人智力和外形的影响降到最少。苯丙酮尿症:苯丙酮尿症(phenylketonuria,简称PKU)是一种氨基酸代谢病,是遗传缺陷所致精神发育迟缓较常见的类型。由于先天缺乏苯丙氨酸羟化酶,体内苯丙氨酸不能转...
智力薄弱
...诊断、早治疗,使之对病人智力和外形的影响降到最少。苯丙酮尿症:苯丙酮尿症(phenylketonuria,简称PKU)是一种氨基酸代谢病,是遗传缺陷所致精神发育迟缓较常见的类型。由于先天缺乏苯丙氨酸羟化酶,体内苯丙氨酸不能转...
智力残疾
...诊断、早治疗,使之对病人智力和外形的影响降到最少。苯丙酮尿症:苯丙酮尿症(phenylketonuria,简称PKU)是一种氨基酸代谢病,是遗传缺陷所致精神发育迟缓较常见的类型。由于先天缺乏苯丙氨酸羟化酶,体内苯丙氨酸不能转...